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排查落实练十三 有机化学基础
一、构建知识网络·熟记重要反应
1.构建知识网络
2.熟记重要反应
(1)CH3CH2Cl―→CH2CH2
答案 CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O
(2)CH3CH2OH―→CH2CH2
答案 CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O
(3)CH3CH2OH―→CH3CHO
答案 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯
答案 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O
(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH
答案 OHC—CHO+O2HOOC—COOH
(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯
答案 nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOH一定条件,
(7)乙醛和银氨溶液的反应
答案 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH△,CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应
答案 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH△,CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
二、重要有机化合物实验现象归纳
1.在空气中点燃甲烷,并在火焰上放干冷烧杯:火焰呈淡蓝色,烧杯内壁有液滴产生。
2.光照甲烷与氯气的混合气体:黄绿色逐渐变浅,容器内壁有油状液滴生成。
3.加热(170 ℃)乙醇与浓硫酸的混合物,并使产生的气体依次通入溴水、酸性高锰酸钾溶液:溴水褪色,酸性高锰酸钾溶液紫色逐渐变浅。
4.在空气中点燃乙烯:火焰明亮,有黑烟产生。
5.苯在空气中燃烧:火焰明亮,并带有黑烟。
6.乙醇在空气中燃烧:火焰呈现淡蓝色。
7.苯与液溴在有铁粉作催化剂的条件下反应:有白雾产生,生成褐色的油状液体。
8.将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中,振荡:紫色褪去。
9.将金属钠投入到盛有乙醇的试管中:钠在底部缓慢反应,生成气泡。
10.在适宜条件下乙醇和乙酸反应:有透明的带香味的油状液体生成。
11.蛋白质遇到浓HNO3溶液:变成黄色。
12.灼烧蛋白质:有烧焦羽毛的气味。
三、有机物的检验辨析
1.卤代烃中卤素的检验
取样,滴入NaOH溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。
2.烯醛中碳碳双键的检验
(1)若是纯净的液态样品,则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,则证明含有碳碳双键。
(2)若样品为水溶液,则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸,充分反应后冷却过滤,向滤液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,则证明含有碳碳双键。
提醒:若直接向样品水溶液中滴加溴水,则会有反应:
—CHO+Br2+H2O―→ —COOH+2HBr而使溴水褪色。
3.二糖或多糖水解产物的检验
若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,(水浴)加热,观察现象,作出判断。
4.如何检验溶解在苯中的苯酚?
取样,向试样中加入NaOH溶液,振荡后静置、分液,向水溶液中加入盐酸酸化,再滴入几滴FeCl3溶液(或过量饱和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),则说明有苯酚。
提醒:(1)若向样品中直接滴入FeCl3溶液,则由于苯酚仍溶解在苯中,不得进入水溶液中与Fe3+进行离子反应;若向样品中直接加入饱和溴水,则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。
(2)若所用溴水太稀,则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。
5.如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2CH2、SO2、CO2、H2O?
将气体依次通过
无水硫酸铜→品红溶液→饱和Fe2(SO4)3溶液→品红溶液
(检验水) (检验SO2)(除去SO2) (确认SO2已除尽)
→澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液
(检验CO2) (检验CH2CH2)
四、有机化学问题的答题规范
1.有机物命名要规范,熟悉烷烃等的系统命名法。请指出下列命名中的错误,并订正。
(1)(CH3)2CHC≡CH:3,甲基-1,丁炔或2-甲基-3-丁炔3-甲基-1-丁炔
(2) :甲氧基甲醛 甲酸甲酯
(3)CH2Cl—CH2Cl:二氯乙烷 1,2-二氯乙烷
2.化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同,勿多氢少氢。请订正下面的错误。
(1)乙醇的化学式为CH3CH2OH C2H6O
(2)1,4-二溴-2-丁烯的键线式:BrCH2CHCHCH2Br
(3)葡萄糖的结构简式:C6H12O6或C5H11O5CHO
CH2(OH)(CHOH)4CHO
3.官能团、取代基及原子间的连接方式要正确,官能团
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