负载rMo2N078催化剂上加氢脱硫和加氢脱氮反应行为的研究.pdfVIP

第$$ 卷 第( 期 燃) 料) 化) 学) 学) 报 6’7 $$ 87 ( !!# 年 月 !#$%’ ( )#*’ +,*-./0$1 %2 3*4,%’51 )*9 7 !!# 文章编号：!#$ % !’（!!# ）!( % !! % ! 负载 % @ A 催化剂上加氢脱硫和加氢脱氮反应行为的研究 ! ! ; 2+ (， ( ( ( 龚树文 ，陈皓侃 ，李) 文 ，李保庆 （(; 中国科学院山西煤炭化学研究所 煤转化国家重点实验室，山西 太原) !$!!! (； ; 中国科学院研究生院，北京) (!!!$’ ） 摘) 要：在A % B 下，利用程序升温还原氮化反应制备氧化铝负载的 % @ A 催化剂，并以苯并噻吩（C, ）、二 ! ! ; 2+ 苯并噻吩（DC, ）和喹啉为模型化合物，考察该催化剂的加氢脱硫、加氢脱氮活性和选择性。实验结果表明，升高反 应温度和压力均提高催化剂的加氢脱硫、加氢脱氮活性；升高温度可同时改善DC, 的直接脱硫和氢化脱硫，对选择 性没有明显的影响；提高反应压力有利于加氢产物的生成；同时可以使联苯加氢转化为环己基苯。添加喹啉的加 氢脱硫反应结果表明，含氮化合物的添加降低了催化剂加氢脱硫反应活性，抑制了氢化脱硫反应的发生。少量硫 化合物的添加，使喹啉的转化率提高，还提高了脱氮率。 关键词： % @ A ；加氢脱硫；加氢脱氮 ! ! ; 2+ E*$) ) 文献标识码：F 中图分类号： ) ) 石油的重质化以及环保对成品油中硫和氮等杂 采用等体积浸渍法，浸渍后在$’$ I 烘$ 7 ，22$ I 焙 原子质量分数的严格限制，使加氢处理在石油加工 烧# 7 ，即得氧化态的催化剂（@E / % F. E ）。 $ $ 工业中日益受到重视，也给加氢精制催化剂提出了 氮化钼催化剂采用在A % B 下的程序升温还 更高的要求。 % @ A 作为一种加氢精制催化剂 原氮化反应来制备，将氧化态的催化剂放入中部为 新材料，其优于传统硫化钼基催化剂的活性和高的 多孔石英烧结板的石英管反应器中，通入 A % B G % H［(， ］、G % A［$ ］键断裂的选择性，已引起研究者 混合气，以程序控温仪控制升温程序，详细的制备过 的广泛关注。但制备 % @ A 的“局部规整”反应 程见文献［’ ］。样品取出后经LMD 测试，表明样品 ［ ，# ］ 为 % @ A / % F. E ，具体的LMD 谱图分析详 要求条件苛刻 ，这限制了它的大规模生