2015年全国名校高三化学一轮复习训练：K单元《 烃》1含解析.docVIP

K单元 烃 K单元 烃 1 K1　有机结构认识 1 K2　脂肪烃 18 K3　苯 芳香烃 18 K4 烃综合 18 K1　有机结构认识 38．K1 L7 M3【2014·宁夏银川一中三模】【化学——选修5：有机化学基础】（15分） 化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过下图所示方法合成： 回答下列问题： （1）化合物的分子式为　 　 　，1 mol该物质完全燃烧需消耗　　 mol O2. （2）化合物的合成方法为： －CHO＋(CH3CO)2O →－CH＝CHCOOH＋ A －CH＝CHCOOH 　　 化合物 已知在合成肉桂酸的化学反应中，反应物的物质的量之比为1︰1，生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，则生成物A的结构简式是　　　 。 （3）反应的反应类型为　　　　 。化合物和反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为 。（不用注明反应条件） （4）下列关于化合物、的说法正确的是 （填序号）。 a．都属于芳香化合物 b．都能与H2发生加成反应，消耗的H2更多 c．都能使酸性KMnO4溶液褪色 d．都能与FeCl3溶液发生显色反应 （5）化合物为 遇FeCl3溶液显示紫色 l mol Ⅵ与浓溴水反应，1 mol Br2 ③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6 【知识点】有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体 【答案解析】 38（1）C18H18O5 20 （2）CH3COOH （3）取代反应 （4）a c（5） 解析：（1）根据碳键式写法，每个碳形成4个化学键确定分子式为C18H18O5 ，又根据燃烧方程式燃烧需消耗20mol O2 （2）生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明含有羧基，又根据原子守恒A为C2H4O2，综上A的结构简式为CH3COOH（3）根据原子守恒反应①的生成物还有HCl，所以是取代反应。如果要生成酯，则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯还有CH3Cl。但是没有给出这方面的信息，应照着反应书写，取代反应生成HCl） （4）化合物、都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键，都可以被高锰酸钾氧化。不含酚羟基，而含，所以只有能与FeCl3溶液发生显色反应。a c正确。 （5）化合物的同分异构体的结构遇FeCl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。 l mol Ⅵ与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。 的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6说明此有机物有五种氢，含有2个甲基且对称。综上得 【思路点拨】本题考查了有机物的分子式，有机物的燃烧，取代反应的原理，有机物的合成，有机物的官能团及性质。题目难度中等，本题注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，易错点为（3），注意从原子守恒的角度分析。 8．K1 L1【2014·宁夏银川一中三模】某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个—CH3、 2个—CH2—和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有（　　）种（不考虑立体异构） A．4 B．5 C．6 D．9 【知识点】同分异构体 【答案解析】D 解析：某烃的相对分子质量为86，其结构中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个，则该烃有两种结构为、，该结构的烃的一氯取代物：、，有9种。 故答案选D 【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，运用基元法，注意取代基的不同位置，按顺序写，省得遗漏，难度不大。 38．I1 K1 L7 M3【2014·江西师大附中三模】【化学—--选修5：有机化学基础】（15分） 以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。 I．用乙炔等合成烃C。 已知： （1）A分子中的官能团名称是_______、_______。 （2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是________________ （3）B转化为C的化学方程式是________________________________________，其反应类型是_______。 II．用烃C或苯合成PMLA的路线如下。 已知： （4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是________________ （5）E的结