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维普资讯
AC .Ang,2005,Vo1.33,No.6
表2 葡萄糖的量与吸光度A的关系 总体积
序 号 1 2 3 4 5 6 根据②式计算出各级分多糖的含量,数据见表4。
葡萄糖 IIll 80.4o 64.32 56.28 鹌.24 加.2o 32·l6 表4 各级多糖的含量
堡堡 Q: :堡 :丝! :望 Q:型 竺:塑 级分序号 1 2 3 4 5
将表2中的数据做回归处理,可得到直线方程 含量(g) O.62l O.020 O.013 O.231 O.072
A:一0.3314+0.01214C ① 鱼丝坌塑 垒量!2 箜:! 兰: :兰 丝: !:
相关系数 r=0.9882 5 分级多糖的应用与讨论
4.2 各级多糖含量的测定 从表4中可以看出,第 1级分和第4级分 占据了
4.2.1 溶液的制备 多糖的近90%,可见五昧子多糖,主要集中在这两部
将5个级分分别用热水溶解,由于 1号和4号级 分。对五味子多糖水溶液可直接用 40%的乙醇溶液
分的含量多,可定容 1000ml,再将 l号级分溶液稀释 分成两部分,药理实验证明有药效作用的多糖都集中
10倍,4号级分溶液稀释2倍,2号、3号级分含量少, 在乙醇40%(wV)没有沉定下来的多糖。根据在40%
可定容 100ml,5号级分定容500ml溶液,分别做多糖 乙醇浓度下还能存在溶液中,说明这部分多糖水溶性
含量的测定。 较强,并能在水中稳定地存在,选择这种多糖做注射剂
4.2.2 各级分多糖含量的测定 原料不仅能保证应有的疗效,而且还能使稳定性得到
按照硫酸一酚法的测量步骤,分别恒温 25℃在 保证。低浓度乙醇沉淀出的多糖是絮状,沉淀物有一
490ran处测定吸光度A,具体数据见表3。 定的粘性,实验证明没有最大药用价值。这部分大分
表3 多糖各级分所测吸光度A 子多糖的存在不仅没有任何药用价值,而且由于它的
级分序号 1 2 3 4 5 存在造成多糖注射剂的浓度降低 90%,稳定性也较
差。要想达到所需要的药量,必须加大注射剂的用量。
. 堡 壁垒 Q:丝 Q:! 壁: Q: Q: 这种浓度低、稳定性差的注射剂是不适用的。可见这
4.2.3 各级分多糖含量的计算 种将多糖分成两个级分的方法是很有实际意义的。应
将测得的吸光度代入标准曲线①,可计算出被测 该指出的是,多糖的精制主要是为多糖性质的测定,用
溶液的浓度,乘以溶液的体积就是糖的含量,在这里应 于注射剂就没有必要进行那些复杂的操作,特别是除
该指出的是标准品为葡萄糖,而测量的是多糖,葡萄糖 去小分子(单糖、低聚糖)的操作,因为小分子不会影响
含量要变成多糖的含量时应乘以系数0.9,具体计算 多糖的稳定性和浓度。因此,五味子多糖注射剂采取
公式: 分级的方法制取,不仅提高了其稳定性和质量 ,同时在
m= 9C,Vi ② 提高其疗效的情况下,具备工业化生产的条件 ,具有广
0.9:换算系数 CI:测量溶液的浓度 V;:溶液的 泛的应用前景。
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