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·其他· KI 001 恶性肿瘤并发血栓形成52例临床分析
52例恶性肿瘤并发血栓性疾病患者的临床资料,并收集同期不伴有血栓性疾病的49例恶性肿瘤患者资料为对照,利用SPSS16.0软件,采用Logistic回归进行单因素分析和多因素分析,估计比值比(OR)及其95%可信区间,对恶性肿瘤患者并发血栓性疾病的危险因素进行分析评估;实验室检查结果计学处理采用t检验。生存时间采用Kaplan-Meier方法分析。结果:显示合并感染、手术、输血及地塞米松的应用等方面存在显著的统计学差异。病例组和对照组患者一年生存率分别是43.65%和54.36%,两年生存率分别是12.47%和24.68%。结论:恶性肿瘤合并感染、手术、输血及地塞米松的应用等因素时易并发血栓形成;恶性肿瘤并发血栓形成患者较未合并血栓形成患者预后差。
KI 002 522例中国恶性黑色素瘤临床预后与生存分析 KI 003 恩度联合化疗一线治疗晚期黑色素瘤的II期临床研究 化疗, KI 004 半抗原DNP修饰自体肿瘤疫苗治疗恶性黑色素瘤的初步研究
目的:半抗原—二硝基氟苯(DNP)修饰自体肿瘤疫苗的临床意义。方法:32例III期恶性黑色素瘤(恶黑)患者,肿瘤或淋巴结切除术后,分别采用半抗原DNP修饰自体瘤苗和未修饰自体瘤苗联合生物化疗,观察两组淋巴细胞亚群、迟发性超敏反应和临床随访。结果:①两组比较,半抗原修饰组较未修饰组CD8+-IFN-(PE明显升高(P0.05);半抗原修饰组治疗后CD8+-IFN-(PE细胞比例较治疗前明显升高(P0.05),然而,半抗原未修饰组治疗前后变化不大(P0.05)。②治疗前后迟发性超敏反应(DTH)的评估,结果显示患者对半抗原修饰组的DTH则明显增强,硬结由(5.4±1.2)mm增大到(23.5±4.2)mm, P0.05,半抗原未修饰组硬结由(6.3±1.4)mm增大到(11.2±3.2)mm, P0.05,然而,两组达到阳性结果(≥5mm)的百分比分别为95%和36%,P0.01。③随访2年结果:半抗原修饰组13 例病人生存时间超过24 个月,其中仅2例DTH阴性;半抗原未修饰组8例病人生存时间超过24 个月,6例DTH阳性。结论:半抗原DNP修饰的自体肿瘤疫苗可增强病人特异性细胞介导的免疫反应,这种主动特异性免疫治疗明显延长患者生存时间 KI 005 输注经照射的HLA部分相合的异基因单个核细胞治疗晚期肾细胞癌 ?
陈明水 陈淑萍 李洁羽 陈 强
福建省肿瘤医院内科
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目的:肾细胞癌是一种对免疫治疗敏感的肿瘤,包括了非清髓性异基因移植。然而由于严重的毒性,许多转移性肾细胞癌并不适合非清髓性异基因移植。这促使了其他一些新的异基因免疫治疗的发展。本研究评价输注经照射的HLA部分相合的异基因单个核细胞治疗晚期肾细胞癌的有效性和安全性。方法:选择经病理证实的晚期肾细胞癌患者,予输注经照射的HLA部分相合的异基因单个核细胞。每2个月输注一次,治疗有效或稳定者继续输注,直至疾病进展或出现不能耐受毒副反应或病人(或供者)拒绝继续使用。结果:8例患者进入本研究。6例患者每次输注后每日口服沙利度胺100mg至300mg两个月,1例达到持久的完全缓解(CR),5例稳定(SD),2例进展(PD)。8例患者的中位疾病无进展时间为292天,中位生存时间为879+天。轻微毒性反应。结论:输注经照射的HLA部分相合的异基因单个核细胞治疗晚期肾细胞癌看到了一定疗效,其值得进一步研究。
KI 006 VEGF-C/VEGFR-3对口腔黏膜恶性黑色素瘤增殖和侵袭的实验研究 VEGF-C/ VEGFR-3对口腔黏膜恶性黑色素瘤生物学行为的影响,为口腔黏膜恶性黑色素瘤临床分子靶向治疗提供基础。方法:1、采用免疫组化技术观察VEGF-C、VEGFR-3在30例口腔黏膜恶性黑色素瘤临床样本的表达,并分析VEGF-C、VEGFR-3的表达与其临床病理、生存的关系。2、运用Real Time PCR技术、Western blot 技术、酶联免疫吸附(ELISA)技术研究VEGF-C、VEGFR-3在口腔黏膜恶性黑色素瘤细胞系ME细胞中的表达。3、通过RNA干扰技术,建立VEGF-C低表达稳定转染的ME细胞株;运用 Real Time PCR和联免疫吸附ELISA分析检测干扰后VEGF-C的表达。4、采用MTT、流式细胞仪、Transwell侵袭实验、免疫组织化学和动物皮下接种成瘤实验研究VEGF-C RNA干扰后对口腔黏膜恶性黑色素瘤细胞的增殖、侵袭、药物(顺铂)敏感性以及成瘤能力的影响。结果:1、VEGF-C/ VEGFR-3在口腔黏膜恶性黑色素瘤临床样本有表达,VEGF
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