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弥可保对奥沙利铂神经毒性的防治效果观察.pdf
2009年 12月第 47卷第 35期 · 药物与临床 ·
弥可保对奥沙利铂神经毒性的防治效果观察
卢 鹏 漆龙飞 王建平
(赣南医学院附属市立医院,江西赣州 341000)
摘【要】目的 评价弥可保对奥沙利铂神经毒性的防治效果。方法 对 103例应用 5一Fu、cF及奥沙利铂联合化疗病人随机分
为两组,预防组于第 1天化疗开始前予以弥可保针剂0.5mg静脉推注,连续3—5d,观察神经毒性的发生率。结果 预防组奥
沙利铂神经毒性发生率为30.8%(16/52),对照组 82.4%(42/51),经 x 检验,差异有显著性(P0.O1o结论 弥可保对预防
奥沙利铂的神经毒性有较好的治疗效果,值得临床推广。
关【健词】弥可保;奥沙利铂;神经毒性;防治效果
中【图分类号】R977.2 文【献标识码】A 文【章编号】1673—9701(20o9)35—57—02
奥沙利铂 (oxaliplatin,L~OHP)是继顺铂、卡铂之后一种常用 级0例,总发生率30.8%(165/2)。对照组发生感觉神经毒性 :1
的第三代铂类抗肿瘤化疗药物,主要作用机制为以DNA为靶作 级 18例 ,2级 14例 ,3级 8例 ,4级 2例 ,总发生率 82-4%
用部位,铂原子与DNA链形成铰链,阻断其复制与转录,抗肿瘤 (425/1o经 x。检验,两组神经毒性发生率比较差异有显著性
谱广,在消化系统恶性肿瘤治疗中尤为有效,与 5一Fu、CF联合化 (P0.O1)。见表 1。
疗巳作为结直肠癌的一线化疗方案 ,对 胃癌 、肝癌、胰腺癌 、肺 表 1 联合化疗后末梢神经毒性发生率
癌、卵巢癌及鼻咽癌均有一定疗效,应用十分广泛}l】。其化疗副反
应相对较轻,对症治疗后即可控制,但其独特神经毒性是限制其
剂量提高的主要因素。作者通过弥可保的神经营养机制,观察其
对奥沙利铂神经毒性的防治作用,现报道如下。
注:x =27.8481,两组比较差异有显著性(P0.O1)
1 资料与方法
1.1 一般资料 3 讨论
选择 103例结直肠癌初诊病人 ,均经病理确诊为腺癌,随机 奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后的第三代铂类抗肿瘤化疗药,
分为两组:预防组52例 ,男32例,女20例,年龄 24~73岁 ,平 主要作用机制为以DNA为靶作用部位,铂原子与DNA链形成
均年龄48岁;对照组51例,男33例,女 18例 ,年龄 26~71岁, 铰链,阻断其复制与转录,较顺铂有更强的细胞毒性。它的抗癌
平均年龄 51岁。每组病人治疗前血常规、肝肾功能及心电图均 谱与顺铂相似,但与顺铂无交叉耐药,现已广泛应用于临床 ,对
正常,Ps评分均为 1或 2分。 结直肠癌、胃癌、胰腺癌疗效确切,被推荐为一线用药。对肝癌、
1.2 方 法 肺癌、卵巢癌及鼻咽癌均有一定疗效,其优点:肾、耳及消化道毒
两组病人均选用 FOLFOX7方案 (L—OHP+CF+5一Fu)行全身 性明显降低;缺点 :神经毒性升高。但临床观察大多为可逆,且有
化疗。具体为:L-OHP130m~mz,静滴2h,第 1天 ;CF4OOmgm/, 的研究认为奥沙利铂对神经的毒性为剂量限制性,总剂量(DT)
静滴2h,第 1天;5-Fu2.4/m,持续静滴46h,第 1~2天;2周为一 800mgm/ 是安全的目。
个化疗周期。其中预防组在第 1天化疗前予以弥可保针剂 0.5mg 与顺铂不同,奥沙利铂的神经毒性分为两类 :一是在给药后
加入生理盐水 lOmL中静脉推注,连续3~5d。每病人共观察4 24~48h发生的急性神经毒性,主要表现为四肢外周神经感觉障
个周期化疗。 碍和麻木 (85%~95%),急性咽喉感觉障碍导致呼吸吞咽困难
1.3 观察指标
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