2015届高三生物一轮复习学案：《人类遗传病》.docVIP

学案24　人类遗传病 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 选项 考点 题号 人类遗传病类型与判断 1、2、5、13 人类遗传病的调查、预防、监测和诊断 3、6、7、10、11 遗传图谱分析及概率运算 8、9、12、14 人类基因组计划与人体健康 4 　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　 一、单项选择题 1．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　) A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病 解析：人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，它主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。其中单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，如白化病、红绿色盲等。21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，患者体细胞中染色体数目为47条。答案：D 2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A．红绿色盲　 B． C．镰刀型细胞贫血症　 D．性腺发育不良 解析：红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以发现；21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征，属常染色体变异，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综合征，XO型，即缺少一条X染色体，属于性染色体遗传病，可以镜检识别。 答案：A 3．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病；在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查 解析：在调查人群中的遗传病，研究某种遗传病的遗传方式时，应该选择发病率较高的单基因遗传病，而且要选择在患者家系中调查。答案：D 4．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是(　　) A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D．该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 答案：A 5．下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断结论正确的是(　　) A．该病为隐性伴性遗传病，9号不可能携带致病基因 B．若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号 C．若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为 D．若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为 答案：B 6．一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图1所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号为单基因遗传病患者(如图2)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是(　　) A．1号为XdXd B．2号为XDY C．3号为Dd D．4号为 DD或Dd 答案：C 7．(2013·深圳外国语学校)人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(　　) A．男孩；男孩　 B．女孩；女孩 C．男孩；女孩　 D．女孩；男孩 解析：甲家庭中如果生育女儿，丈夫会把显性致病基因传给女儿，因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子有可能是红绿色盲基因的携带者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生育女孩，不会患病。答案：C 8．(2013·江门质检)分析下面一家族中某种遗传病系谱图，相关叙述不正确的是(　　) A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 B．理论上，该病男女患病概率相等 C．Ⅲ 7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18 解析：由图可判断出该病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ8(基因型为1/3AA、2/3Aa)和Ⅲ9(基因型为1/3AA、2/3Aa)婚配，后代发病率为2/3×2/3×1/4＝1/9，男孩的发病率与女孩的发病率相同，均为1/9，若问患病女孩的概率则应为1/9×1/2＝1/18。 答案：D