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第讲 一、选择题1.下列说法正确的是( )
A.难溶电解质作比较时,Ksp小的,溶解度一定小
B.Ksp大小取决于难溶电解质的量,所以离子浓度改变时,沉淀溶解平衡会发生移动
C.所谓沉淀完全就是用沉淀剂将溶液中某一离子完全除去
D.温度一定,当溶液中Ag+和Cl-浓度的乘积等于Ksp时,溶液为AgCl的饱和溶液
解析Ksp是温度的函数,B错误;绝对不溶的物质不存在,C错误。
答案D
2.已知298 K时,Mg(OH)2的溶度积常数Ksp=5.6×10-12,取适量的MgCl2溶液,加入一定量的烧碱溶液达到沉淀溶解平衡,测得pH=13,则下列说法不正确的是( )
A.所得溶液中的c(H+)=1.0×10-13 mol·L-1
B.所得溶液中由水电离产生的c(OH-)=1.0×10-13 mol·L-1
C.所加的烧碱溶液的pH=13.0
D.所得溶液中的c(Mg2+)=5.6×10-10 mol·L-1
解析A项,pH=13的溶液中,c(H+)=10-13 mol/L;B项,NaOH抑制水的电离,水电离产生的c(OH-)=10-13 mol/L;C项,因为向MgCl2溶液中加NaOH溶液后,混合溶液的pH=13,所以所加的NaOH溶液pH>13;D项,溶液中的c(Mg2+)=Ksp/c2(OH-)=5.6×10-10 mol/L。
答案C
3.有关AgCl沉淀溶解平衡的说法中不正确的是( )。沉淀的生成和溶解不断进行但速率相等难溶于水溶液中没有Ag+和Cl-升高温度沉淀的溶解度增大向AgCl沉淀中加入NaCl固体沉淀的溶解度降低解析 AgCl固体在溶液中达到溶解平衡后溶解与沉淀速率相等但不为0一般说来升高温度有利于固体物质的A、C正确;AgCl难溶于水但溶解的部分电离出Ag+和Cl-错误;向AgCl沉淀中加入NaCl固体增大了Cl-浓度促使溶解平衡向左移动降低了AgCl的溶解度正确。答案 B将AgCl分别加入盛有:①5 mL水;②6 mL -1溶液;③10 mL 0.2 mol·L-1溶液;④50 mL 0.1 mol·L-1盐酸的烧杯中均有固体剩余各溶液中(Ag+)从大到小的顺序排列正确的是( )。解析 根据沉淀溶解平衡溶液中Cl-浓度越大+浓度越小则选项C符合题意。答案 C.已知:25 ℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp(MgF2)=7.42×10-11。下列说法正确的是( )。
A.25 ℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大
B.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大
C.25 ℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol·L-1NH4Cl溶液中的Ksp小
D.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化成为MgF2
答案B 解析A项,由于Mg(OH)2的溶度积小,故其电离出的Mg2+浓度要小一些,所以A项错。B项,NH可以结合Mg(OH)2电离出的OH-,从而促使Mg(OH)2的电离平衡正向移动,c(Mg2+)增大,B项正确。C项,Ksp仅与温度有关,故C项错。D项,虽Mg(OH)2的Ksp较小,但二者的Ksp相近,当c(F-)较大时,仍会出现c(Mg2+)·[c(F-)]2>Ksp(MgF2),从而生成MgF2沉淀,故D错。
下列说法正确的是( )。向饱和食盐水中加入少量的浓盐酸看不到明显的现象将硫酸铜溶液与碳酸钠溶液混合得到的沉淀是以(OH)2为主说明了在相同条件下Cu(OH)的溶CuCO3的更小在0.01 mol·L-1溶液中加入少量的AgNO溶液有白色沉淀生成接着向上述溶液中加入足量的浓氨水白色沉淀不会溶解溶液的导电能力很弱是因为CaCO是弱电解质存在如下电离平衡:CaCOCa2++CO-解析 A项有NaCl晶体析出错误;C中AgCl(s)+(aq)+Cl-(aq)加入浓氨水后生成[Ag(NH)2]+沉淀溶解平衡右移白色沉淀会溶解错误;选项D中溶液的导电性只与离子浓度和离子所带电荷有关溶液的导电能力很弱是因为CaCO溶解度很小但是强电解质错误。答案 B往含I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO溶液沉淀的质量与加入AgNO溶液体积的关系如图所示。则原溶液中(I-)(Cl-)的比值为( )。
A. B.
C. D.
解析 根据I-+Ag+(黄色)-+Ag+(白色)结合图示可知I-、Cl-消耗AgNO溶液的体V1、(-),因此在原溶液中=。答案 C二、非选择题.以水氯镁石(主要成分为MgCl2·6H2O)为原料生产碱式碳酸镁的主要流程如下:
(1)预氨化过程中有Mg(OH)
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