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第5讲 有机合成与推断
(时间:45分钟,满分:100分)
一、选择题(本题包括8小题,每小题6分,共48分,每小题只有一个正确答案)
1.(2013·课标全国卷Ⅱ)下列叙述中,错误的是( )
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60 ℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯
解析:苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生硝化反应得到硝基苯,A项正确;苯乙烯分子全部加氢可得乙基环己烷,B项正确;乙烯与溴加成得到1,2二溴乙烷,C项正确;甲苯在光照条件下发生甲基上的取代反应而非苯环上的取代反应,D项错误。
答案:D
2.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为( )
①取代 ②消去 ③加聚 ④氧化 ⑤还原
A.①③⑤ B.④②③
C.⑤②③ D.②③④
解析:逆推可知:丙醛与H2反应得丙醇,丙醇发生消去反应得到丙烯,最后丙烯通过加聚反应得到聚丙烯。
答案:C
3.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物
+CH3X
在催化剂存在下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是( )
A.CH3CH3和I2 B.CH2CH2和HCl
C.CH2CH2和Cl2 D.CH3CH3和HCl
解析:合成乙苯需要苯和卤乙烷(CH3CH2X),而制卤乙烷最好的方法是用乙烯和HX加成。
答案:B
4.由1,3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中,是一种中间产物。下列说法正确的是( )
A.1,3丁二烯中所有原子一定在同一平面上
B.1,3丁二烯转化为时,先与HCl发生1,2加成再水解得到
C.在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应
D.催化氧化得X,X能发生银镜反应,则X的结构只有两种
解析:1,3丁二烯的结构简式为,由于单键可以旋转,可以使某些原子不在同一平面内,A项错误;1,3丁二烯在转化为中间体时,应该是先与Cl2发生1,4加成,再水解后与HCl发生加成反应,B项错误;因为与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,在浓硫酸存在时加热能发生消去反应;与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,在NaOH醇溶液中加热也能发生消去反应,C项正确;催化氧化得到能发生银镜反应的X的结构只有一种,即,D项错误。
答案:C
5.下图结构是某高分子化合物的结构片断,则其单体是( )
A.CH2CH2、CH2CHCOOH
B.CH2CH—CHCHCH3、CH2CHCOOH
C.CH2CH2、CH2CHCOOH、CH2CHCH3
D.CH2CHCH2CH2CH3、CH2CHCOOH
解析:该高分子化合物主链上全部是碳原子,所以它是加聚反应的产物,根据“单键变双键、双键变单键”的原则,可写出其单体为CH2CH—CHCHCH3和CH2CHCOOH。
答案:B
6.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如图。在研究其性能的过程中,发现结构片断X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
下列说法正确的是( )
A.化合物C中的官能团只有羧基
B.化合物B的分子式为C20H32O
C.1 mol化合物A最多能与6 mol溴发生加成反应
D.化合物A的分子式为C27H34O3
解析:根据题给信息可知,化合物C中的官能团有羧基和酚羟基,A项错误;化合物B的分子式为C20H30O,B项错误;化合物A分子中只有5个碳碳双键,故1 mol化合物A最多能与5 mol溴发生加成反应,C项错误;由C20H30O+C7H6O3A+H2O知,化合物A的分子式为C27H34O3,D项正确。
答案:D
7.下列高聚物中,由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是( )
A.
B.??CH2CHCHCH2??
C.
D.
解析:A项是由CH2CH2和CH2CHCN加聚而成的;B项是由CH2CH—CHCH2加聚而成的;C项是由CH2CH—CHCH2和CH2CHC6H5加聚而成的。只有D项中含有官能团—COO—,故D项是通过缩聚反应生成的。
答案:D
8.(2013·北京海淀期末练习)某高分子化合物R的结构简式为,下列有关R的说法正确的是( )
A.R的单体之一的分子式为C9H10O2
B.R完全水解后生成物均为小分子有机物
C.通过加聚反应和缩聚反应可以生成R
D.碱性条件下,1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol
解析:R完全水解后可生成CH2C(CH3)COOH和(或CH2C(CH3)COOH、
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