化妆品生产企业日常监督现场检查要点.docVIP

化妆品生产企业日常监督现场检查要点.doc

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
化妆品生产企业日常监督现场检查要点 生产企业名称: 地址: 生产许可证号: 质量负责人: 换/发证日期: 复核日期: 法人代表: 手机: 联系电话及传真: 年产值(万元): 序号 检查内容 检查方式 检查要点 检查情况 1 合法性 查阅资料 (1)检查《化妆品生产企业卫生许可证》是否在许可有效期限内;生产项目是否超出行政许可范围。 (2)生产特殊用途化妆品是否有有效许可批件;非特殊用途化妆品是否经备案(上市后两个月内)。 (3)是否有擅自更改已经许可的生产场地的行为。 2 生产条件 查阅资料 现场检查 (4)厂区环境是否清洁卫生;周围30米内是否有可能对产品安全造成影响的污染源。 (5)生产车间的功能布局是否合理,设施设备是否能满足工艺设计要求的需要。 (6)生产车间内墙面、地面、天花、门窗、纱窗及通风排气网罩等是否完好并保持清洁,产生粉尘的生产场所是否配备有效的除尘设施。 (7)更衣室是否设置衣柜、换鞋柜,宜采用拦截式设计;衣、帽、鞋是否清洁、数量足够;洗手、消毒设施是否能正常运转。 (8)生产车间是否存放与生产无关的物品。 3 人员管理 查阅资料 现场检查 (9)是否配备专职化妆品卫生管理员和检验人员;检验员、配制员是否经专业培训和考核合格。 (10)直接从事化妆品生产的从业人员是否持有健康检查合格证明;是否建立从业人员健康档案;是否按要求进行培训考核。 (11)生产人员是否穿戴工作服、鞋、帽进行生产,工作服是否整洁,穿戴是否符合要求。 (12)患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑或者鳞屑、渗出性皮肤病以及患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核等传染病的人员是否调离直接从事化妆品生产的岗位。 4 生产过程 现场检查 查阅资料 (13)生产设备、检验仪器设备、生产车间空气净化设施或通风排气设施消毒设施是否正常运转及定期维护;有无使用、维护记录,记录是否完整。 (14)生产用水水质是否达到国家生活饮用水卫生标准(GB5749-2006)的要求(pH值除外);生产工艺用水是否定期监测。 (15)生产管理、品质管理、卫生管理、人员管理等各项管理制度是否健全并落实;是否建立化妆品不良反应监测制度及产品召回报告等制度。 (16)是否制定化妆品生产的标准操作规程;是否按规程和合法有效的产品质量标准组织生产。 (17)化妆品生产过程中是否建立各项原始记录(包括原料和成品进出库记录、产品配方、称量记录、批生产记录、批号管理、批包装记录、岗位操作记录及工艺规程中各个关键控制点监控记录等)并妥善保存,各项记录是否完整并有可追溯性。 (18)生产过程中的废弃物是否设固定存放区域或专用容器收集,及时处理。 (19)生产设备、容器、工具等在使用前后是否进行清洗和消毒。 5 检验情况 查阅资料 现场检查 (20)是否制定了原辅料、半成品、中间体的检验验收标准和规程,是否对原料、半成品、成品进行卫生质量监控。 (21)是否按要求进行每批产品出厂前的检验工作,是否建立检验记录,记录是否真实完整,记录保留期限应比产品的保质期长6个月。 (22)生产企业在化妆品投放市场前,对质量合格的产品是否附有合格标记。 (23)不能检测的项目是否有委托检测协议及委托检验报告。 6 原料管理 查阅资料 现场检查 (24)各种原料是否按待检、合格、不合格分别存放,是否有品名【INCI名(如有必须标注)或中文化学名称】、供应商名称、规格、批号或生产日期和有效期、入库日期等中文标识或信息。原料名称用代号或编码标识的必须有相应的或INCI名(如有必须标注)或中文化学名称。经验收合格的原料,是否按不同的品种和批次分开存放,库存原料标识内容是否完整,是否建立原料进出帐及货位卡。如采用计算机开展系统,应能确保不合格物料不放行。 (25)不合格的原料是否按有关规定及时处理并有处理记录。 (26)所使用的原料有无相应的检验报告或品质保证证明材料。 (27)是否使用化妆品禁用原料及未经批准的化妆品新原料生产;限用原料是否在规定的使用限度内。 7 仓储管理 查阅资料 现场检查 (28)成品是否按待检、合格、不合格、退货等分区存放并有明显标志。如采用计算

文档评论(0)

精品资源 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档