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第 卷第 期 西 安 医 科 大 学 学 报 Vol . 2 3 No . 3
2 0 0 2 年 6 月 J OURNAL OF XIAN MEDICAL UN IV ERSIT Y J un . 2 0 0 2
PCRSSP 检测人胰腺癌细胞株 PC2
Kras 基因点突变及其方式
1 2 2 2 2
高 亮 ,王永向 ,纪宗正 ,陈 熹 ,吴 涛
(1 陕西省肿瘤医院化疗科 ,西安 710061 ;2 西安交通大学第二医院普外科)
摘 要 : 目的 检测人胰腺癌细胞株 PC2 Kras 基因点突变及其突变方式 , 明确基因治疗靶点
( )
的碱基序列。方法 针对 Kras 基因第 12 位密码子点突变方式 CGT 、CA T 、GTT 设计顺序特
( ) ( )
异性引物 SSP ,对人胰腺癌细胞株 PC2 进行聚合酶链反应 PCR ,扩增产物借助聚丙烯酰胺
凝胶电泳判定该细胞株有无 Kras 基因点突变及其突变方式。结果 人胰腺癌细胞株 PC2 存
在 Kras 基因点突变 ,突变方式为 CGT 。结论 PCRSSP 法简便快速 ,特异性高 ,本研究结果为
胰腺癌的下一步基因治疗奠定了基础。
关键词 :胰腺肿瘤 ; Kras 基因 ;点突变 ;聚合酶链反应
中图分类号:R392. 11 文献标识码 :A 文章编号 (2002)
Detection of Kras gene point mutation and its style in human pancreatic carcinoma
cell line PC2 by PCRSSP ∥Gao L iang , W ang Yongxiang , Ji Zongz heng , et al ∥
Shaanxi Tumor Hospital , Xi ’an 710061 ,China
ABSTRACT :Objective To detect the bp sequence of target position for further gene therap y the K
ras gene point mutation and its mutation style in human pancreatic carcinoma cell line PC2.
Methods Three kinds of special sequence primers ( SSP) for polymerase chain reaction ( PCR) with
regard to the mutation styles (CGT , GA T and GGT) at codon 12 of Kras were used to study the
human pancreatic carcinoma cell line PC2. The amplification products were studied with
polyacrylamine gel electrophoresis to det
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