高考生物一轮提能检测：18 人类基因组计划 人类遗传病.docVIP

人类基因组计划 人类遗传病 (45分钟 100分) 一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分) 1.有关人类遗传病的叙述正确的是( ) A.是由于遗传物质改变而引起的疾病 B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 2.下列关于遗传病的正确叙述是( ) ①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病不均衡的特点 ②环境因素对多基因遗传病的发病无影响 ③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施 ④伴X显性遗传病的发病率男性高于女性 A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 3.正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2 000，30岁的母亲中约1/1 000，40岁的母亲中约1/100,在45岁以上的母亲中则高达1/50，下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是( ) A.遗传咨询 B.产前诊断 C.适龄生育 D.胎儿染色体筛查 4.(易错题)人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析和测定基因组的核苷酸序列，科学家应至少分析的染色体数目和这些染色体的组成情况是( ) A.46，44+XX B.46，44+XY C.24，22+XY D.23，22+X或Y 5.地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法中正确的是( ) 表1 人群中不同性别的地中海贫血症筛查结果 性别 例数 患者人数 患者比例(‰) 男 25 680 279 10.9 女 42 320 487 11.5 合计 68 000 766 11.3 表2 人群中不同年龄的地中海贫血症筛查结果 年龄(岁) 例数 患者人数 患者比例(‰) 0～10 18 570 216 11.6 11～30 28 040 323 11.5 31～61 21 390 227 10.6 合计 68 000 766 11.3 A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病 B.经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血症的发生 C.地中海贫血症的发病率与年龄无直接的关系 D.患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代 6.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( ) A.利用DNA探针来诊断21三体综合征 B.遗传病遗传物质不一定改变 C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列 D.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病 7.帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是( ) A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律 B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病 C.该病形成的原因可能是基因重组 D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 8.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者)( ) 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 + - + - 母亲 - + + - 儿子 +- + + +- 女儿 +- - + - A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病 B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 9.关于遗传病的检测与预防，正确的是( ) A.患色盲的女性和正常男子结婚，其后代仅通过性别检测不能确定是否患病 B.为了保护个人隐私，不应鼓励婚前检查 C.通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病后代的出生 D.产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 10.(易错题)某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( ) A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B.先天性肾炎是一种隐性遗传病 C.被调查的母亲中杂合体占2/3 D.被调查的家庭数过少，难于下结论 11.如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是( ) 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红