化妆品的致突变和抗突变同步快速试验分析[1].pdfVIP

维普资讯 癌变 畸‘变 妾‘变 2002年 1月第 14卷第 1期 ~ cJnogenesi8．Teratogene~siandMutagenesisVol14No1Jan．2002 文章编号：1004 616X{2002)01 0039—02 · 论 著 · 化妆品的致突变和抗突变同步快速试验分析 林春芳，林 忡．胨明中 (福建省卫生防疫站环境卫生监测室．福建 福州 350001) 摘【要】目的与方法：为了快速筛选有致突变性的化妆品 采用大肠杆菌格源性苗GY5027和对噬苗体敏感的指示菌GY4015．对 29 种化妆品进行致突变和抗突变同步快建试验。同时观察了急性经 口试验、急性眼睛刺激试验和急性或多次皮肤刺激试验。结果： 在加和不加大鼠肝畦微粒体酶()条件下，全部样品无抗突变阳性：4种样品呈现致突变 性，其中2种至少 1项急性试验阳性。 经SPSS软件作等级相关分析表明．同步试验与急性试验结果相关显著(=0392．P二0036)。结论：部分化妆品确实存在致突 变性；采用致突变和抗突变同步试验可快速、大量筛选有致突变性的化妆品；急性试验阳性化妆品致突变性也较高。 关【键诃】化妆品；致突变性}抗突变性；同步试验 中圉分娄号：1：12212 文献标识码：A 随着人们生活水平的提高和社会需求的不断增 12 方法 长．化妆品市场上产品升级换代发展很快，品种 日益 12．1 致突变和抗突变同步快速试验 增多。一些劣质化妆品对消费者造成损害的事件时 12．1．1 菌株 大肠杆菌溶源性菌 GY5O27和对噬 有发生。为了探讨化妆品对遗传物质的可能危害，保 菌体敏感的指示菌 GY4015由河北省肿瘤研究所提 障消费者的健康．本文采用致突变和抗突变同步试验 供，实验前经菌株鉴定符合原生物学特性。 对 29种化妆品进行筛选。为了解急性试验结果和致 1．21．2 试剂 购 自上海肿瘤研究所；丝裂霉素 突变性之 间的关系，同时对这些样品作急性经 口试 c、二 甲亚砜购 自上海生物制品有限公司；维生素 c 验、急性眼睛刺激试验和急性或多次皮肤刺激试验。 为南京第二制药厂产品。 1．2．13 标准对照剂 致突变 阳性对照剂 ：005 1 材料与方法 mg／ml的丝裂霉素c；抗突变阳性对照剂：100mg／ml 11 样品制备 的维生素c；既不致突变又不抗突变的阴性对照剂： 11l 液体样品 生理盐水 (085％氯化钠)。溶剂对照：二甲亚砜。 直接使用原液。 12．14 试验程序 培养基制备，菌种的活化及处 1．12 膏、霜、乳类半固体样品 理，加菌铺皿，均按赵泽贞等报道的致突变和抗突变 亲水性样品：称取 5g，加到装有玻璃珠及 20ml 同步快速试验方法进行，加试剂采用直线加条法同时 无菌生理盐水 的三角瓶．充分振荡混匀，静置 15 做不加 S和加 的试验 。每份样品设立 2个平 min，取其上清液作为 1：5的检液。 行对照，重复 2次。 琉水性样品：称取 5g，加到装有玻璃珠及 20ml l21．5 结果判断 每个平皿半固体表面菌苔生长 无菌二 甲亚砜的三角瓶，充分振荡混匀，静置 l5 良好，并有散在分布均匀的自然回变噬菌斑。丝裂霉 min．取其上清液作为 1：5的检液。 素 c滤纸条周围出现密集的噬菌斑超过背景 1倍 li．3 固体样品 上为致突变阳性，2倍为中阳性，3倍以上为强阳性； 称取 5g．加到20ml无菌生理盐水的三角瓶，充 维生素 C滤纸条与丝裂霉索 C滤纸条相交处噬菌斑 分振荡混匀．使其分散混恳．静置 15min，取其上清 减少 1倍以上为抗突变阳性．2倍为中阳性．完全消 渣作为 1：5的检液。 失为强阳性 ；生理盐水和二甲亚砜滤纸条周 围无变