TIMP-1抑制大鼠肾小球系膜细胞凋亡与PI3K%2fAKT通路的关系.pdfVIP

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TlMP一1抑制大鼠肾小球系膜细胞凋亡与 Pl 3K/AKT通路的关系 硕士研究生:王楠 指导教师:林洪丽 教授 专业名称:内科学 摘 要 目的:探讨P13K/AKT通路在TIMP.1抑制高糖引起大鼠肾小球系 膜细胞凋亡过程中的作用和机制。 时,高糖诱导24小时后细胞生存率:(3)流式检测凋亡率;(4)试剂盒检 mRNA;(6)Westernblot检测 9活性;(5)Rq-PCR检溺Bcl。2 铡Caspase BAD、phospho—BAD、AKT、phospho—AKT水平。 结果:通过MTT及流式检查发现,与对照组相比,正义转染组细 胞的生存率高而凋亡率降低(尸O.05),反义转染组生存率降低而凋亡 mRNA表达 亡作用。正义转染组、反义转染组和末转染组细胞的Bcl一2 较对照组均有升高,但三者之间无差异,LY294002可使各组细胞Bcl。2 9活 mRNA的表达明显下调。TIMP.1的高表达或低表达,对Caspase 的蛋自水平,雨反义lIMP一1的两种蛋自水平明显减少,且该作用可被 LY294002阻断。 球系膜细胞凋亡过程,BAD在其中起重要作用;(2)AKT上调Bcl.2 9的抑制在抗大鼠肾 mRNA表达,但无显著性;(3)AKT对Caspase 小球系膜细胞凋亡过程中不起主要作用。 TIMP.1 关键词:P13K/AKT 大鼠肾小球系膜细胞 凋亡 BAD rat TIMP一1On in of the inhibition The mesangial apoptosis the roleof and P13K/AKT cells pathway Nan Postgraduate:Wang Advisor:ProfessorLin Hong—Li Medicine Speciality:Internal Abstract the functionandmechanismsofP13K/AKT Objective:Toinvestigate of intheinhibitionTIMP—l rat pathwa

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