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TlMP一1抑制大鼠肾小球系膜细胞凋亡与
Pl
3K/AKT通路的关系
硕士研究生:王楠
指导教师:林洪丽 教授
专业名称:内科学
摘 要
目的:探讨P13K/AKT通路在TIMP.1抑制高糖引起大鼠肾小球系
膜细胞凋亡过程中的作用和机制。
时,高糖诱导24小时后细胞生存率:(3)流式检测凋亡率;(4)试剂盒检
mRNA;(6)Westernblot检测
9活性;(5)Rq-PCR检溺Bcl。2
铡Caspase
BAD、phospho—BAD、AKT、phospho—AKT水平。
结果:通过MTT及流式检查发现,与对照组相比,正义转染组细
胞的生存率高而凋亡率降低(尸O.05),反义转染组生存率降低而凋亡
mRNA表达
亡作用。正义转染组、反义转染组和末转染组细胞的Bcl一2
较对照组均有升高,但三者之间无差异,LY294002可使各组细胞Bcl。2
9活
mRNA的表达明显下调。TIMP.1的高表达或低表达,对Caspase
的蛋自水平,雨反义lIMP一1的两种蛋自水平明显减少,且该作用可被
LY294002阻断。
球系膜细胞凋亡过程,BAD在其中起重要作用;(2)AKT上调Bcl.2
9的抑制在抗大鼠肾
mRNA表达,但无显著性;(3)AKT对Caspase
小球系膜细胞凋亡过程中不起主要作用。
TIMP.1
关键词:P13K/AKT 大鼠肾小球系膜细胞
凋亡 BAD
rat
TIMP一1On in
of the
inhibition
The mesangial
apoptosis
the
roleof
and P13K/AKT
cells pathway
Nan
Postgraduate:Wang
Advisor:ProfessorLin
Hong—Li
Medicine
Speciality:Internal
Abstract
the
functionandmechanismsofP13K/AKT
Objective:Toinvestigate
of
intheinhibitionTIMP—l rat
pathwa
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