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①生育一患苯丙酮尿症但不患血友病小孩的概率为:1/3 ×7/8 =7/24 ②生育一患血友病但不患苯丙酮尿症小孩的概率为:1/8 × 2/3=1/12 ③生育一既患苯丙酮尿症又患血友病小孩的概率为:1/3×1/8=1/24 ④生育一完全正常(既不患苯丙酮尿症又不患血友病)小孩的概率为: 2/3 ×7/8 =7/12 因此,生育只患一种病小孩的概率为: 7/24+1/12 =9/24 =3/8 因此,生育患病小孩的概率为: 7/24 + 1/12 + 1/24 = 5/12 (或1-7/12 = 5/12) 不患血友病概率7/8 患血友病概率1/8 不患苯丙酮尿症概率2/3 患苯丙酮尿症概率1/3 不患血友病概率7/8 两病均患1/3×1/8=1/24 患血友病概率1/8 不患苯丙酮尿症概率2/3 患苯丙酮尿症概率1/3 不患血友病概率7/8 患血友病、不患苯丙酮尿症1/8 × 2/3 = 1/12 两病均患1/3×1/8=1/24 患血友病概率1/8 不患苯丙酮尿症概率2/3 患苯丙酮尿症概率1/3 患苯丙酮尿症不患血友病1/3 ×7/8=7/24 不患血友病概率7/8 患血友病、不患苯丙酮尿症1/8 × 2/3 = 1/12 两病均患1/3×1/8=1/24 患血友病概率1/8 不患苯丙酮尿症概率2/3 患苯丙酮尿症概率1/3 两病均不患2/3 × 7/8 = 7/12 患苯丙酮尿症不患血友病1/3 ×7/8=7/24 不患血友病概率7/8 患血友病、不患苯丙酮尿症1/8 × 2/3 = 1/12 两病均患1/3×1/8=1/24 患血友病概率1/8 不患苯丙酮尿症概率2/3 患苯丙酮尿症概率1/3 生育只患一种病小孩概率为: 7/24+1/12 =3/8 生育患病小孩的概率为: 7/24 + 1/12 + 1/24 = 5/12 (或1-7/12 = 5/12 ) (遗传概率中的加法原则) 两病均不患2/3 × 7/8 = 7/12 患苯丙酮尿症不患血友病1/3 ×7/8=7/24 不患血友病概率7/8 患血友病、不患苯丙酮尿症1/8 × 2/3 = 1/12 两病均患1/3×1/8=1/24 患血友病概率1/8 不患苯丙酮尿症概率2/3 患苯丙酮尿症概率1/3 生育只患一种病小孩概率为: 7/24+1/12 =3/8 生育患病小孩的概率为: 7/24 + 1/12 + 1/24 = 5/12 (或1-7/12 = 5/12 ) (遗传概率中的加法原则) * 遗传系谱图推理能力的培养 推理能力要求: “对自然科学问题进行逻辑推理和论证,得出正确的结论或作出正确判断,并把推理过程正确地表达出来。” 例1 这两张图很相似,请判断是什么遗传病(显性、隐性),致病基因位于什么染色体上? 专题2 遗传系谱图推理能力的培养 ①一定是隐性,7×8正常→子女患病11 ②母病子病 母1病→子4、5病 ③患者男多女少 伴X、隐 ①一定是隐性 7×8→11病 ②5女儿病→父2正常(不可能是X隐) ③患者男女数均等 常体、隐 该系谱图综合考虑,应判定为:伴X、显 理由:①父病女儿病特征 ②患者中女性多于男性(74) 遗传系谱图鉴别一般应做到一找,二看,三查。 一找突破口(找反映遗传病特点的典型遗传图式作突破口) 1. 判断致病基因的显隐性 双亲无病,子女有病,隐性遗传 双亲患病,子女无病,显性遗传 双亲无病,女儿患病,常体隐性 双亲患病,女儿无病,常体显性 2. 判断致病基因位于什么染色体上(常、X) 母病子病,伴X隐性 父病女病,伴X显性 二看男女患病几率 常染色体遗传:患者男女相等(包括显、隐性) 伴X隐性遗传:患者男多女少 伴X显性遗传:患者男少女多 三查是否连续交叉 显性遗传病往往连续 隐性遗传病往往不连续 伴X隐性遗传往往交叉 例2 观察下列遗传系谱图,回答所属遗传类型(常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传)。 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 又具伴X显性遗传, 但不排除常染色体显性遗传。 伴X隐性遗传; 不排除
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