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攮要
玫瑰黄链霉蘧№n一蕊yGo一93—63是从马铃薯疮瓣痰爨然囊遐±壤中分离出豹
一耱对多释楗携病琢菌管撺测雩#爱熬生耱链霉薷。本文静主要髫瓣楚对该菌株静
发酵液及其蔼丝静主要成分进行分析,对其产奎的抗生索逡行分离纯纯,研究葜
性质并确定其结构。
本实验采用以马铃薯疮痂病菌为指示菌的平皿筛选模型,对发酵液中的活性
成分进行筛选。发酵液采用甲壳素水溶液进行预处理,沉淀其中的蛋白质成分,
选用D312大孔吸附树月肄对发酵液进行初步的腊溶性、水溶性物质的分离。脂滚
性部分采取乙醇梯度洗脱,分为40%、70%、95%三个梯度部分弗糖以生物活性
检测跟踪。确定70%乙醇鲍洗脱部分为遗牲集中部分后,利用分子辨凝胶校
seph翘exG.15邀行细分离,分步牧取翡下柱滚采取№2996p疆A检测器遂
z0孓BAx mm,色谱条
行检测,色谱柱为Agil嚣拄t E戤enmel8,5哪,4.6x250
件:30%一80%一100%(乙精;水)流速:1n妯赫,窒温。发现其中分离产物
很不稳定,在冷藏条件下即发生分解。水溶性部分采取离子交换树脂D81进行处
理,以5%的HAc水溶液为交换液洗脱,经过NH3·H20调pH值到中性后利用
分子筛凝胶桂sephadexG一10进行细分离,下柱液经过溉性跟踪测定和蒸发光检
测器检测的结果相互对照后,合并浓缩,冷冻于燥盛获想白色羚末状物,经检测
活性丧失。
对莹丝摄取甥采鼹以撼裢黄萎瘸蓉隽指示蓉豹平疆筛选模鬃,骜丝采用褥酮
为提取剂遴行超声魑理,经丙酮浸掇螽获褥母液。母液经减箍蒸发箭,桐蔫适薰
乙酸乙醚进行耪疹结晶,获得淡黄色粉末状物。粉末溶予水精利用大孔暇附树脂
xAD-16∞进行初级分离,经过ODSc18中压分离柱的细分离后得到一组性质
非常相似的物质。HPLc制备后发现制备出的单体物质自行分解,30mm后分解
为原制备情况。对其进行IR、ESI.Ms、H.NMR检测后初步认为这一缎物质的
分子摄为737D左右,但是由于无法获褥单体物质,尚不el辩其详缨结构进露接
娅。
关键词;链霉菌;拮抗物质;提取纯化;结构鉴定
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