2015届高三生物一轮复习章节测试2.5.3《人类遗传病》人教版.docVIP

2015届高三生物（ 人教版 ）一轮复习章节测试 2.5.3人类遗传病 一、选择题 1．人类47条染色体(21—3体)先天性愚型属于哪种变异类型(　　) A．基因重组 B．基因突变 C．染色体结构的变异 D．染色体数目的变化 [答案]　D [解析]　先天性愚型属于染色体数目的变化。 2．显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(　　) A．男性患者的儿子发病率相同 B．男性患者的女儿发病率不同 C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同 [答案]　B [解析]　本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。 3．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是(　　) A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传 C．常染色体隐性遗传 D．X染色体隐性遗传 [答案]　B [解析]　根据题意，可推知这种遗传病是伴X显性遗传。 4．