水介质中合成含有脲与硫脲结构单元的化合物.pdfVIP

中文摘要 环境友好化学过程是当前化学研究和发展的重要部分。水介质中的有机化学 反应已经吸引了越来越多化学工作者的关注，当有机反应中以水代替传统的有机 溶剂后，其反应成本，反应安全，环境保护，生产效率和选择性方面有许多潜在 的优点。同时，由于水分子极性较大，可利用微波辐射，相转移催化等手段加速 反应，因此是一种较理想的合成方法。 MⅣ，_二取代脲或硫脲衍生物是自然界所存在化合物的重要的组成部分，它 们有很多的应用领域，比如染料，抗氧化剂，杀虫剂，药物合成中间体和农业化 学等。若在脲的结构上引入不同的功能基团，如：有广泛生物活性的肼，卡巴肼， 硫代卡巴肼等生物活性基团，有可能增加对称脲衍生物分子结构上的刚性和稳定 性，以期增加这类分子的生物活性。 本文以伯胺，尿素为起始原料，使用水介质反应，相转移催化，微波辐射等 方法设计合成了多个系列的对称(硫1脲类衍生物。 本论文分为五章： 第一章：在微波辐射下水介质中，cecb·7H20Ⅺ作为催化剂，催化不同伯 胺与尿素反应，高效合成MⅣ，_二取代脲。该反应与传统的光气与胺的反应相比 较，避免了有毒反应物及危险有机溶剂的使用，反应速度快，产率高，后处理简 单。 第二章：水介质中使用聚乙二醇删EG一伽)作为催化剂和微波作为加热 源，通过硫脲和不同种类伯胺的反应，高效合成^‘Ⅳ，．二芳基，MⅣ，-二烷基硫脲 衍生物。该设计方案与传统合成方法相比较，具有避免使用危险的反应物和易挥 发的有机溶剂，反应速度快，产率高和后处理简单等优点。 第三、四、五章：微波辐射下水介质中，使用聚乙二醇．枷(PEG一枷)作为 催化剂，首先高选择性地合成了Ⅳ_单取代基脲衍生物，随后通过Ⅳ_单取代脲分 别和水合肼、卡巴肼、硫代卡巴肼的反应，高效合成了1，2一二m取代氨基甲酰 基)肼衍生物、1，5一二(Ⅳ-取代氨基甲酰基)卡巴肼衍生物、1，5．二(Ⅳ-取代氨基甲酰 基)硫代卡巴肼衍生物。该设计方案与传统合成方法相比较，具有避免使用易挥 发的有机溶剂，反应速度快，产率高和后处理简单等优点。 用元素分析、红外光谱及核磁共振氢谱表征了以上五个系列化合物的结构， 并对波谱数据进行了分析。 U Abstract ofthe chem妇l istheVital cuⅡent Environmentallyfriendly process paIt chemical『esearch粕d fcactionsjnwatcrmed；ahaVealn．acted development．0rg柚ic arc more扎dmoreanentionfmmchemistsbccausetheIem姐ypotentiaIadVantages in aIldbenefitste皿sofcost，safcty，enviTonmentalconcems，e西ciency，and whenmecommon solvents盯e wat盯in sdectivity 0曙姐ic replacedby ol静|1ic tothc ofwatcr rcadio船in fcadions．Funhe瑚ore，duepolaIjty molecIlIe，org卸ic watermediacaⅡbeaccekratedmeansof by catalysts． ureasandtllioufcasare subunjts ina MⅣLDisubstituted imponaⅡt prcsent numberof