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玉米千旱诱导基因的克隆及功能鉴定
摘要
干旱是影响玉米产量的重要的非生物胁迫因素,干旱等非生物胁迫能够诱导植
物表达一些反应蛋白,这些蛋白在植物抗逆中起到重要作用。在本实验室构建的干
旱盐碱共胁迫玉米全组织EST文库中,我们找到了一个干旱诱导基因片断。我们将
小型蛋白.通过序列分析和相关文献,发现RA33G4属于一个高度保守的蛋白家族,
该蛋白家族具有保持胁迫环境下的细胞结构的重要功能。
体,将上述表达载体导入农杆菌并用于侵染玉米.使其在玉米中过量表达。经过PCR
检测得到4株转基因玉米植株,定量PCR显示RA33G4在转基因玉米中表达量大量
提高。对转基因株系进行5%的PEG浓度的模拟干旱胁迫,结果显示转基因苗较野
生型植株萎焉度低,转基因植株显示出了明显的耐旱性,说明在玉米中大量表达
RA33G4能提高玉米抗旱性。同时,我们建立了高效快速的玉米转化系统。
关键词:玉米抗旱 RA33G4基因农杆菌丛生芽
,1r^掣日★诗^
of
Maize InduceGene cDNA
Cloning Drought Full—length
andIt’sFunction
Testing
Abstract
isoneof abioticstresswhichcan the of
Drought major great即reduceproduction
maize.Plantshavesome are for to
stress-responslvegenes,whichimportantplants
toabiotiestress.Wehad constructednEST by control
adapt previously fibraryusing
and mlkaHco-stressedmaizetissues.Fromthat wefinda
drought-,salt-,and library
cDNA in
Iongth ofRA33G4.cDNAofRA33G4has adeduced58
478bplength.encodes
hastwotransmembraneBLAST
a.a.protein.RA33G4protein regious.Bysearch,we
to
findRA3364 aconserved have functioninremain
belong family,whichimportant
cellstructureatabiotic
stress.
To thefunctionof constructRA33G4’s
identify RA33G4,we pJant
express
wetransformittomaize
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