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Effects
of shRNA tobcl·2inSGC-7901
stablyexpressingtargeted cells
chemosensitivity
ective：To theeffectofstable shRNA to
obj investigate expressiontargeted
bcl．2inSGC．7901
cells．
Methods：AshRNA vectorthat the small
expressed expressesspecific
RNA bcl一2mRNAwasconstructedandtransfectedinto
hairpintargeting
SGC-7901cells．The shRNAcellswereselected
G418
stablyexpressing by
and cultured
inhalftheantibiotic with
continuously
5-FuorDDP．Thebcl．2mRNAwasobservedwith
withMIT and
proliferationcapacity assay the statewithflow
apoptotic
cytometry．
Results：InSGC-7901cells shRNA,theof
stablyexpressing expression
bcl-2
mRNAweredecreased，butcellular and
proliferationcapacity
ratewere of5-Fuwas ofDDP
apoptotic normal．IC50 14．36±1．63mg／L，If50
was ratewasincreased．
2．53±O．46mg／L，apoptosis
Conclusion：ThedemonstratedthatshRNAhas effectto
study long-term
decreasethebcl-2mRNA andenhancethe
transcription
butcellular and werenormal．which
rate
proliferationcapacityapoptotic
that bcl一2 RNAibea in
impliesregulategenesby may potentialapproach
cancer
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