2013版高考化学二轮复习专题十五《有机化合物的结构、性质和命名》考点清单课件.ppt

【易错易混区】 一、有机物命名与书写时的不规范之处 1.有机物名称中出现“正”、“异”、“新”、“邻”、“间”、“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。 2.有机物命名时常用到的四种字及含义如下，注意避免混淆。 (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。 (2)二、三、四……指相同取代基的个数。 (3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。 (4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子数分别为1、2、3、4…… 二、判断同分异构体时需注意的四个“不一定” 1.组成元素相同且实验式也相同的有机化合物不一定有相同 的分子式。如丙烯(C3H6)和乙烯(C2H4)，乙炔(C2H2)和苯(C6H6)等。 2.相对分子质量相同的有机化合物不一定有相同的分子式。如甲酸(HCOOH)和乙醇(C2H5OH)等。 3.同分异构体不一定属于同类物质，性质不一定相似。如乙醇(C2H5OH)和甲醚(CH3OCH3)。 4.结构不同，相对分子质量相同，元素百分含量相同的有机物一定有相同的分子式，一定是同分异构体。如乙酸(CH3COOH)和甲酸甲酯(HCOOCH3)。 (2)同分异构体的判断。 解题的基本思路是先看“分子式相同”，再看“结构不同”。“分子式相同”容易判断，而对于“结构不同”的判断就比较困难了。“结构不同”判断的常用方法有： ①有机物类别不同(类别异构)，则结构不同； ②结构通过“拉”、“翻”、“转”后不能重叠，则结构不同，如对于多个苯环并在一起的稠环芳香烃，要确定两者是否结构不同，可画一条轴线，再通过平移或翻转来判断； ③对有机物进行命名，命名不同，则结构不同。 (3)同分异构体的书写。 ——根据有机物分子式判断其可能的类别异构。 ——确定各类别异构中可能的碳链异构。 ——支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间。 ——碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，即得到所有 同分异构体的结构简式。 2.同系物 (1)判断同系物要点。 ①同系物通式一定相同。 ②同系物组成元素种类必须相同。 ③同系物是结构相似，不是相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C是同分异构体，但前者无支链,后者有支链。 ④在分子组成上必须相差一个或若干个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或若干个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃,且结构相差一个CH2原子团，但不是同系物。 ⑤具有相同通式的有机化合物除烷烃外，都不能确定是不是同系物。 ⑥同系物之间必须含有相同的官能团，包括所含官能团的种类和数量。 (2)同系物的性质。 ①同系物随碳原子数增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。 ②同系物之间的化学性质一般相似，物理性质不同但有一定的递变规律。 3.有机物的空间结构 CH4 C2H4 C2H2 C6H6 结构 空间构型 正四面体 共平面 共直线 共平面 CH4 C2H4 C2H2 C6H6 键角 109°28′ 120° 180° 120° 共线最多原子 2 2 4 4 共面最多原子 3 6 4 12 【状元心得】 判断同分异构体数目的常用方法 1.记忆法：记住常见异构体数目，如 (1)凡只含一个碳原子的分子均无异构。 (2)甲烷、乙烷、 新戊烷、苯、环己烷等的一卤代物只有一种。 (3)丁烷、丙基有2种。 (4)戊烷有3种。 (5)丁基有4种。 (6)己烷、C7H8O(含苯环)有5种。 2.等效氢原子法：是指观察分子中互不等效的氢原子有多少种，则一元取代物的结构就有多少种。 “等效氢原子”有如下几种情况： (1)同一碳原子上的氢原子等效。 (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子等效。 (3)处于对称位置上的氢原子等效。 3.基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有四种，丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种，戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。 4.换元法：此法适应于确定烃的多元取代物同分异构体，如：有机物CxHy形成的CxH(y-a)Xa与CxHaX(y-a)具有相同的异构体数目。(X不一定是卤素，可以是基团，如—NO2、—OH等) 【名师点睛】 有机分子空间构型解题规律 1.以碳原子和化学键为立足点，若氢原子被其他原子所代替，其键角基本不变。 2.若两个平面型结构的基团之间以单键相连，这个单键可以旋转，则两个平面“可能”共面，但不是“一定”。 3.若两个苯环共用同一条碳碳键，则两个苯环一定共面。 4.若甲基与一个平面型结构相连，则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。若一个碳原子以四个单键与其他原子直接相连，则这四个原子为四面体结构，不可能共面。 5.苯环对