Tc~m标记3+1混配放射性药物设计及进展.pdfVIP

第 15 卷 第 4 期 . 15　 . 4 同　位　素 V o l N o 2002 年 11 月 Journal of Iso topes N ov. 2002 99 m 标记“3+ 1 ”混配放射性药物设计及进展 Tc 唐秀欢, 王武尚 ( 西北核技术研究所九室, 陕西 西安　710613) 摘要: 介绍了“3+ 1 ”混配配合物的概念、结构、制备, 详细论述了99 m 标记的“3+ 1 ”混配配合物目前的进展, T c 并对其存在的问题进行了讨论。 关键词: 99 m 标记; “3+ 1 ”混配; 受体放射性药物 T c 中图分类号: R 817; R 9412　　文献标识码:A 　　文章编号:(2002) 　　在医用诊断领域, 核医学、超声、 、 、 探索。由 等最先提出的运用于受体放 CT M R I Johann sen NM R 等诊断方式竞争十分激烈。各种探测成像 射性药物的“3+ 1 ”混合配位设计在应用中逐渐 技术的提高, 促使放射性药物从单纯结构和形态 得到发展。Ju risson [ 2 ] 和贾红梅等[ 3 ] 曾分别对 显像转向脏器的动态、功能、代谢显像方向发展。 99 m 99 m T c 标记的小分子受体、 T c 标记中枢神经系 研究表明, 许多功能性疾病、精神性或神经性疾 统受体设计方法及进展作了论述, 但“3+ 1 ”混合 病均显示出相应受体的变化。如肿瘤、糖尿病、老 ( ) ( 配位 简称混配 作为一种双功能螯合 B ifunc 年病等常见疾病会发生继发性受体异常。核医学 , ) 化方法的情况报道较少。本 tional Chelate BFC 使用放射性核素标记的神经递质、多肽、脂蛋白、 文试就99 m 标记的“3+ 1 ”混配显像剂的概念、 T c 寡核苷酸、类固醇、细胞分化素等小分子都有可 制备、特点及进展进行论述, 并讨论该类放射性 [ 1 ] 能与靶细胞受体特异结合 , 因而也极有希望发 药物存在的主要问题。 展成为分子核医学显像剂。近 20 多年来, 18 F、 123 11 99 m I、C 等标记的受体显像药物得到迅速发展, 1　 Tc 标记“3+ 1 ”混配的概念 这些核素大多为加速器生产,