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医学功能成像技术 第三讲 磁共振波谱技术 吕维雪 本讲座撰写人吕维先生 浙江大学教授 MRS 是一种比MRI 更广泛的技术 临床的质子MRI 只是核磁共振(NMR)非常丰 富的物理现象的一种应用 这是因为在组织中有许多感兴趣的化合物而不仅仅是 水或脂肪的质子 水和脂肪的特征固然对于诊断非常有用 但它们不能提供足够 的信息来肯定地区分正常的和病理的组织 能够无损伤地获得特定的代谢物和化 学物质以及它们在这些化合物中特定原子位置上的吸收和变化的信息是对于正常 的和病理的过程理解和定征十分有用的大量信息 不仅是对诊断有用 而且对于 疾病过程生化细节的解释 对于治疗的发展有重大的推动力 根据MR 的原理可以知道MR 提供的信息包括内在T 和T 弛豫的性质 自旋密 1 2 度 血液和脑脊髓液(CSF)流 弥散 灌注 局域氧合 局域含铁 膜通透性 以 及造影剂在加负荷或刺激或在病理状态下的动态过程 新的发展和解释还在继续 如脑功能性激活的定位 原则上 对每一种MRS 可见的特定代谢物都能得到大部 分这种信息 MRS 比MRI 可以得到的更多的信息中都是由于能获得非质子原子核的信息 对其每一种都有一个可见的生物分子谱 并且往往代表了代谢的不同方面(如能量 的 区室化的 运动学的) 用现有技术可以确定分子结构和形态的细节 局域的 pH 和温度 生化的路径 以及代谢的运动学 这些技术都可以用于评价脑功能的 状态和响应 获取MRS 信息通常要牺牲其它类型的信息 之所以会这样是因为不能把一个 病人放在磁场里很长的时间来完成各种各样的测量 实际上常见的情况是牺牲空 间信息(分辨率)来换取化学信息 随着设备和测量技术的进步这种代价会有所降 低 MRS 技术的发展是向能够产生每个体素有细致的化学谱图 目前 这些体素 的分辨率受信噪比 感兴趣代谢物的浓度 以及可用的扫描时间的限制 一 磁共振波谱的原理 MRS 的基本原理和MRI 是一样的 都是基于信号频率直接由磁场强度决定 场强愈高 谐振频率愈高 方法上的最大差别在于MRS 信号是在不加梯度磁场时 采集的 即没有位置编码频率 一般MRS 波谱图是一幅强度 频率曲线(图1) 习惯上信号频率向左是增加 从感兴趣体积(VOI)所记录到的信号是不同频率信号 分量的总和 用傅氏变换可将其转换成一系列频率分量的峰值(图2) 人体组织中大部分感兴趣代谢物的毫克分子浓度比组织中水的浓度小10000 倍 这个比例说明了为什么通常由组织中纯质子信号形成的图像中观察不到所发 生的代谢变化 因此把代谢物的信号从水和脂肪的信号中分离出来成了MRS 信号 处理中的难点 在MRS 中很重要的一个概念是化学位移(Chemicalshift) 1946 年物理学家 FelixBlock 和EdwardPurcell 发现某核子的谐振频率w0 是直接与该核子所处的 磁场强度成比例的 同时信号的幅值是与被测核子的数目成比例 即 ω0 = γB0 (1) 式中 B 为磁场的强度; 为一比例常数 称为磁旋比(Gyromagneticratio) 0 1 13 31 是每种不同类型原子核的特性 H C P 等在同样的磁场中有不同的谐振频率 但如果对一个分子的一部分质子进行测量时会发现信号的谐振频率与纯质子时的 谐振频率有差异 这种差异相当于核子受到一个不同的磁场强度B 有效的作用: B =B +B (2) 有效 0 局域 造成B 局域的主要因素是: (1) 围绕核子旋转的电子的磁场; (2) 附近核子的磁场 式(1)亦适用于B 所以测得的信号频率 为: 局域 测 = B + B = B (1+ ) (3) 测 0 局域 0 比例常数 称为对核子的化学位移 通常它是以所加磁场中频率的ppm 来表 示 因