5-嘧啶基-1%2c2%2c4-恶二唑衍生物合成及生物活性的研究.pdfVIP

2011年第3l卷 有机化学 V01．31．2011 第6期，891～896 ChineseJournal No．6．891～896 ofOrganicChemistry ·研究简报· 5．嘧啶基一1，2，4．嗯二唑衍生物的合成及生物活性研究 黄统辉 涂海洋木 刘 名 侯昌健 张爱东木 (华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室武汉430079) 摘要通过嘧啶甲酰氯与取代的苄胺肟反应得到一系列结构新颖的5．嘧啶基．I，2，4．嗯二唑类化合物，并对其结构进行 了表征，培养并测定了化合物5a的晶体结构；将目标化合物晶体结构对接到靶酶酵母乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)的活 性位点，发现目标化合物与复合物晶体中的禾草灵分子的构象及结合模式相似；初步生物活性测试表明部分化合物具