硝菔通结颗粒通便效应及机制的实验研究.pdfVIP

液中不含色素指示剂。灌胃后立即浅麻醉，沿腹中线做切口找到回盲部，灌注含墨 汁的生理盐水。在靠近回盲部的回肠用双线做结扎，在两线之间剪断回肠并计时。 10分钟后将大鼠处死，测量结肠总长度和墨汁推进距离，计算墨汁推进百分率。 4．对便秘小鼠不同肠段水分吸收的影响：动物、分组及给药量均同实验一。给 药后2h将小鼠处死，后剪开肠系膜，自幽门下端用线结扎，剪断肠管；再于回盲部 上边结扎，剪断肠管，取出该段小肠。再于直肠末端结扎，剪断肠管，取出大肠。 分别称量各鼠的小肠和大肠湿重并记录，然后将各鼠小肠和大肠放在干燥箱里烘干， 取出称重。用公式计算肠内水分含量。 5．对便秘大鼠血浆及肠组织中MTL、SS含量的影响：动物、分组及给药量均同 实验三。各组血浆标本的留取：用药结束后，各组大鼠麻醉，股静脉采血2ml，注入 特殊料管中混匀，离心15min，取血浆250∥l，一20℃以下保存待检。各组肠组织 匀浆标本留取：上述大鼠股静脉采血后，迅速剖腹，在十二指肠与空肠交接取0．5cm 长的肠组织，立即液氮冻存。测胃动素样品处理：小肠组织加入冰醋酸lml，煮沸 10min，匀浆，加入PBSlml，同上方法保存。测生长抑素样品处理：小肠组织于煮沸 的99／L氯化钠溶液lml中煮沸3min，冷却后加入冰醋酸0．5ml于匀浆器中制成匀浆， 再用氢氧化钠溶液0．5ml中