蛋白质药物分析1.pptVIP

* 标准曲线的绘制 精密吸取1.2，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0ml色氨酸对照品溶液，置100 ml量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，在280，303.2nm处分别测定，计算吸收度差值△A 。 在0.5～3.0mg/100ml范围，浓度与吸收度差值呈良好性关系。 * （七）、导数分光光度法 选定导数光谱波长范围为322～270nm，按导数分光光度法测定色氨酸、酪氨酸的一阶，二阶和三阶导数光谱。 在三阶导数光谱中色氨酸在287、284、280nm有三个导数光谱峰，而酪氨酸在零线上，选定三阶导数分光光度法。 * 标准曲线绘制 对照品色氨酸的0.1mol/L氢氧化钠液以导数分光光度法测定三阶导数。 在一定浓度范围内、在280nm波长处，振幅值D与浓度呈良好的线性关系。 色氨酸浓度与振幅值D280的关系 Y=0.46247x+0.05，r=0.9999 * 八、HPLC法 对于多种氨基酸配制成的氨基酸注射液，可用HPLC进行含量测定。 氨基酸对照品。 高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC） * 实例：L-精氨酸—高氯酸滴定法 取本品约0.1g，精密称定，置50ml烧杯中，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml，缓缓加热溶解。 放冷后，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的