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中国西部第八届实验动物管理与学术研讨会暨四川省第二届实验动物学术年会
结果显示,Ad.GFP-nm23.H1处理Lovo细胞后,细胞的增殖受到抑制,并出现细胞脱落的
袭能力有明显的抑制作用。由此结果推测nm23.Hl可能的作用机制是影响细胞骨架而限制
细胞运动和降低细胞外基质的粘附能力,以降低肿瘤细胞的侵袭能力。
粘附实验模拟的是肿瘤细胞异质粘附的过程即瘤细胞与宿主细胞和细胞外基质的粘附。
表明Lovo细胞的粘附能力下降。
本研究结果表明,Ad.GFP.nm23.Hl对人高转移结直肠癌Lovo细胞的生长和转移具有明
显的抑制作用,为nm23.H1肿瘤基因治疗提供了一定的理论依据。
参考文献:略
F.03
Ad-GFP-nm23.H
1体内外抑带从矗漱移肺巨细胞癌株95D生长和转
移作用的研究
鲁远飞1~,王琦1~,刘艳1~,何学令1~,尹海林’
f1.四川大学生命科学学院,成都610064;2.四川大学实验动物中心,成都610040
摘要:目的观察Ad.GFP.nm23.HI抑制人高转移肺巨细胞癌株95D细胞生长和转移的作用,为后期
rim23.HI基因和腺病毒载体用于95D及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法应用MTT法及
的变化。同时应用人高转移肺巨细胞癌株95D裸鼠移植瘤模型,研究Ad.GFP.nm23.HI对此移植瘤生长的
袭能力,其抑制作用呈剂量——墩应关系。109pI:U/ml的Ad.GFP.nm23.HI对移植瘤的抑瘤率为38.23%,
较对照组差异显著。结论Ad--GFP.nm23.HI对人高转移肺巨细胞癌株95D细胞的生长和转移以及95D实体
瘤具有抑制作用。
关键词:nm23.Hl;侵袭;人高转移肺巨细胞癌株95D:基因治疗
1onhumanmetastasisof
effectsofAd·-GFP·-nm23··H
Inhibitory high
cellcarcinomacellline95D加vivoandvirto
pulmonarygiant
LU-Yuanfei“2,ⅥrANGQi卜。,LIUYah,HE.Xueling,YIN—Hailin*
ofSichuan
ofLife Center
(1.SchoolScience,SichuanUniversity,Chengdu610064;2.LaboratoryAnimal
61004
1)
University.Chengdu
effects andmetastasisof
the ofAd—GFP-nm23.HIon
Abstract:Obieetiveto?studyinhibitory proliferation
human cellcarcinomacellline95D-thusto some andmethodbasisfor
pulmonarygiant providetheory gene
vectorsinlater.MethodsMTT andtranswell
of95Dandothercancernm23-HIandadenoviral assay
therapy by
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