核壳结构Fe%40Fe2O3纳米线异相催化Na2S2O8氧化降解甲基橙的研究.pdfVIP

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2017-10-10 发布于安徽
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核壳结构Fe%40Fe2O3纳米线异相催化Na2S2O8氧化降解甲基橙的研究.pdf

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第六届全国环境化学大会水环境化学核壳结构Fe@Fe：O。纳米线异相催化Na2S：O。氧化降解甲基橙的研究艾智慧，张礼知。 007 (华中师范大学化学学院，农药与化学生物学教育部重点实验室武汉439) 过硫酸钠易于储存，运输，水溶性好，氧化性强，利用过硫酸盐活化技术氧化去除水中有机污染物，是一种新型的高级氧化技术。本文通过对不同的种类的铁源活化过硫酸钠的效果进行比较，证明铁纳米线Fe@Fe203 具有更好的活化效果，并优化了铁纳米线活化Na2S208的各种反应条件参数，最后提出反应的机理。 1实验部分将O75 图1pH6，Na2S208在不同铁体系中对MO的降解 gFeCl36H20溶于250mL水， 1 5 图2为不同pH条件下，铁纳米线对过 gNaBH4溶于100mL水，搅拌均匀后， 2 硫酸钠的活化情况，可以看出在酸性的环境将NaBH4水溶液以OmL／s的滴速滴入更利于降解的进行，这是因为体系中酸有助 FeCl36H20水溶液，摇晃使其反应完全，待反应完全后，分别用乙醇洗涤，水洗涤，抽于Fe”的释放，利于MO的降解。同时从图滤，然后红外灯下氦气氛围下进行干燥。中可以看出，中性条件下，降解效果也是很分别按0012 012 gFe@Fe203，og还原Fe 明显的，这也表明此体系得可推广性强，可粉，O05569FeS047H20，O04769Na2S208的应用于实际环境中。量进行称取，在室温下，利用机械搅拌对50 mL50 mg／L甲基橙溶液进行降解，分别在反应时间0，5，10，15，20，30，40，50，60min (以具体实验取样时间为准)量取2mL进行在线紫外一可见光度吸收测量，测量前将量取液用滤膜进行过滤。 o—o量】／【o三一 2结果与讨论图1 6时，不同的铁源活化过硫酸 pH 钠的降解MO情况，从曲线可以看出， 0 10 20 30 40 5口 60 Time(min) Fe@Fe203相比于其他的商品化零价Fe粉和 Fe”效果更明显，10min时可降解85％，这是因为异相的铁活化剂相对于均相的亚铁参考文献： C，Lei，MZhu，LH，etal of 『1]Yan，J Degradation 离子，可以缓慢释放出亚铁离子以活化过硫 sulfamonomethoxinewith as Fe304magnetic 酸钠，这样可以防止体系中过量的亚铁离子 heterogeneousactivatorof Journalor per