2012版高考化学专题辅导与训练配套课件：4.1有机物的组成、结构与性质(江苏专用).docVIP

1 根据白黎芦醇的结构简式可确定其分子式。 2 由C和D的结构可知，C与HBr发生了取代反应。 3 根据对称性可知A中有4种不同的氢。 4 酯化反应注意细节，如“　　 ”和H2O不能漏掉。 5 分析推断合成流程，正确书写结构简式。 6 能发生银镜反应必须有―CHO，苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明取代基位于苯环的对位，由此可确定其同分异构体。 答案: 1 C14H12O3　　 2 取代反应　　消去反应 3 4　　1∶1∶2∶6 顺序可换 同分异构体的种类、书写和判断方法 1.同分异构体的种类、书写思路 2.同分异构体的书写规律 1 具有官能团的有机物 一般的书写顺序： 碳链异构→官能团位置异构→官能团异构。 2 芳香族化合物同分异构体 ①烷基的类别与个数,即碳链异构。 ②若只有两个侧链,则存在邻、间、对三种位置异构。 3 酯类 RCOOR′, R′为烃基 的同分异构体 ①按R中碳原子数由少到多 R′中碳原子数则由多到少 的顺序书写。 ②R、R′中所含碳原子数≥3时,要考虑碳链异构。 3.同分异构体数目的判断方法 1 基元法 例如,丁基有4种同分异构体,则丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体 碳链异构 。 2 等效氢原子法判断一元取代物数目 ①同一碳原子上的氢原子是等效的； ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； ③处于对称位置上的氢原子是等效的。 等效氢原子上的一元取代物只计1种,分子中有几种不等效氢原子,一元取代物就有几种同分异构体。 3 替代法 例如,二氯苯有3种同分异构体,四氯苯也有3种 将H替代Cl ；又如CH4的一氯代物只有1种,新戊烷C CH3 4的一氯代物也只有1种。 　　　　　有机化学反应类型 【典例】 2011??天津高考 已知： Ⅰ.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下： 1 A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成 2.24 L CO2 标准状况 ，A的分子式为____________。 2 写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式： _________________________________________________。 3 B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出 B C的反应方程式：___________________________ _________________________________________________。 4 C+E F的反应类型为______________________。 5 写出A和F的结构简式： A__________；F__________。 6 D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为__________；写出a、b所代表的试剂：a __________； b __________。 Ⅱ.按如下路线，由C可合成高聚物H： C　　　　　 G H 7 C　　　G的反应类型为__________。 8 写出G　　　H的反应方程式：__________。 NaOH/C2H5OH △ 一定条件 　　　【解题关键】解答本题的关键有三点： 1 由已知的两个方程式获取信息：①是两个取代反应， ②取代的位置。 2 结合合成路线和①②③问确定A的结构简式，其他物质即可推出。 3 注意每一步反应条件，确定反应类型。 【精讲精析】 1 1 mol一元羧酸产生1 mol CO2,故8.8 g A的物质的量是0.1 mol，可知A的摩尔质量是88 g/mol ,根据饱和一元羧酸通式CnH2nO2可知A的分子式是C4H8O2。 2 4个碳原子的甲酸酯是甲酸正丙酯和甲酸异丙酯两种。 3 根据题中第1个方程式可知羧酸和氯气发生取代反应时 取代的是α-H，又根据B的核磁共振氢谱只有两个峰可知B 的结构简式只能是 4 根据题中第2个方程式可知C和E生成F的反应类型是取代 反应。 5 由B的结构简式　　　　　　　　可知A是异丙酸 　　　　　　 根据题中第2个方程式可知F的结构简式是 6 D的苯环上有两种氢原子，说明在酚羟基的对位上引入了氯原子，故D的官能团是羟基和氯原子；苯酚先引入氯原子再中和酚羟基，故a、b代表的试剂是氯气和氢氧化钠溶液。 7 由反应条件氢氧化钠的乙醇溶液并加热，可知发生的是醇的消去反应。 8 G　　　H发生的是加聚反应。 答案： 1 C4H8O2 6 羟基、氯原子　　Cl2　　NaOH溶液 7 消去反应 由反应条件推测有机反应类型 1.当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。 2.当反应条件为NaOH的水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。 3.当反应