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本资料来源于《七彩教育网》
生物20分钟专题突破（13）：人类遗传病与优生
1. “猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（???? ）
A．常染色体单基因遗传病????????? B．性染色体多基因遗传病
C．常染色体数目变异疾病????????? D．性染色体结构变异疾病 一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A．12.5%???????? B．25%???????? C．75%????????? D． 50%耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是
A．在常染色体上 B．在Y染色体上 C．在X染色体上 D．在X、Y染色体上
下列属于多基因遗传病的是（????? ） A．抗维生素D佝偻病 B．进行性肌营养不良
C．原发性高血压 D．21三体综合症
列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（???? ）
A．白化病 B．色盲 C．苯丙酮尿症 D．抗 佝偻病
唇裂和性腺发育不良症分别属于（????? ）
A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传
B．多基因遗传病和性染色体遗传病
C．常染色体遗传病和性染色体遗传病
D．多基因遗传病和单基因显性遗传病
人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（????? ）
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体显性遗传病 D．X染色体显隐性遗传病
下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：
（1）该病属__________________________________性遗传病。
（2）若该病为白化病则：
① 的基因型为______________________________
② 为纯合体的概率为___________________________________
③ 为患病女孩的机率为_________________________________
（3）若该病为色盲病则：
① 的基因型为___________________________________________
② 为纯合体的概率为____________________________________
③ 为患病女孩的概率为__________________________________
（4）若 同时患有色盲和白化病，则 基因型为____________。 为色盲男孩的概率为___________。
解析：染色体发生的结构变异主要有4种：1．染色体某是一片段的缺失；2．染色体增加了某一片段；3．染色体某一片段的位置颠倒；4．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。题中第5号染色体部分缺失，应属于染色体结构变异的第1种解析：人的肤色白化基因（ ）位于常染色体上，白化病是常染色体上的隐性遗传病。因为这对肤色正常的夫妇的基因型都是 ，其子女中的基因组合是AA、 、 分别占 、 和 。同时，人类的性别决定中，其子女中性染色体的组合只能是XX和XY两种，各占 。两个事件同时发生的概率，是这两个独立事件分别发生的概率的乘积。即生一个白化病男孩的概率为 。（l）隐 （2）① ? ② ? ③ ? （3）① ? ② ? ③0? （4） ；
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