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- 2017-08-31 发布于重庆
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17第十七章RNA的合成与加工.doc
第十七章 RNA的合成与加工
第一节 DNA转录生成RNA
一、定义
(一)转录单位
(二)启动子(promoter)
(三)终止子(terminator)
二、RNA聚合酶
(一)酶的特性:以4种NTP为底物,需模板和镁离子,合成方向也是5’-3’,但不需要引物。
(二)酶的分类:
1.噬菌体的RNA聚合酶结构简单,是单链蛋白,功能也简单。
2.细菌则具有复杂的多亚基结构(450Kd),可识别并转录超过1000个转录单位。
3.真核生物的酶有多种,根据a-鹅膏蕈碱(环状8肽,阻断RNA延伸)的抑制作用可分为三类:聚合酶A对它不敏感,分布于核仁,转录核糖体RNA;聚合酶B对低浓度敏感,存在于核质,转录信使RNA;聚合酶C位于核质,对高浓度敏感,转录小分子量RNA,如转运RNA、5SRNA等。各种RNA聚合酶都是由10-15种不同亚基组成的多亚基复合物。
4. 线粒体和叶绿体也有RNA聚合酶,结构简单,能合成所有种类RNA。
(三)酶的构成:大肠杆菌的全酶有5个亚基(α2ββ’ωσ),含2个锌。β催化形成磷酸二酯键,β’结合模板,σ亚基称为起始因子,可使RNA聚合酶稳定地结合到启动子上。ββ’ωσ称为核心酶。σ亚基在不同菌种间变动较大,而核心酶比较恒定。酶与不同启动子的结合能力不同,不同启动因子可识别不同的启动子。σ70识别启动子共有序列,σ32识别热休克基因,σ60在氮饥饿时
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