大豆耐低磷基因型筛选及检测质膜H-%27%2b--ATPase基因半定量体系建立.pdfVIP

摘要 土壤缺磷和大豆[61ycine 的主要因素，筛选和培育耐低磷大豆基因型是提高磷素利用率的有效途径。本试验采 用水培的方法，对17个高产、优质、抗逆性强的大豆基因型进行比较研究，结果表 明：在低磷胁迫和正常供磷水平下，不同的大豆品种在冠干重、根干重、根体积、根 毛总长度、根毛活性吸收表面积、全株磷含量、分泌性酸性磷酸酶活性等方面表现出 显著差异；通过综合评价，确定中黄15、中黄19、Nf37为耐低磷基因型，中黄10、 冀黄13为不耐低磷基因型。在此基础上，又以中黄19和冀黄13为试验材料，收集 根系培养液，测定其中H+总量，结果表明：低磷胁迫下，中黄19和冀黄13根系分 泌物中H+总量显著增加。分别是对照的3．2倍和2．1倍；中黄19H+总量是冀黄13的 1．59倍。由此可以推断，中黄19根系分泌物中H+总量的增加可能与耐低磷能力有关。 RT-PCR)，建立半定量体系， 采用半定量逆转录聚合酶链式反应(Semi—quantitative 检测低磷胁迫下五星二号根系PM H+-ATPase基因被诱导表达的情况。分别在低磷胁 参基因，自行设计引物，摸索适宜的条件进行PCR扩增，测序结果与Genbank登录 的序列完全相同。PMH+-ATPase基因表达的检测结果表明：低磷胁迫和其它逆境胁 迫相似，随胁迫时间的延长，诱导PMH+-ATPase基因的表达量逐渐增加；在4h基 因表达量达到高峰。综合以上试验结果：低磷胁迫下，根系有机酸(以H+总量表示) 分泌量增加可能是中黄19耐低磷的机制之一；PMH+一ATPase基因表达量升高可能与 大豆适应低磷胁迫的逆境有关。 H+-ATPase of oftheEfficienct andtheFoundation Screening Soybeans the ofthePMH“-峨PaseGene TestingSystem Semi—RTPCR Using Author：ZhangXiaohong Advisor：Professor WangDongmei Major：Botany Abstraet available nutritionand max Thesoil ofthe lacking phosphorus soybeanS’[Glycine the thatinfluencethe efficientutilizationaretwoof factors (L．)Merrill]low limiting solution with17 varietieswhich of nutrient soybeRa productionsoybeanS，a experiment out the inHebei wascarriedon ch