刀豆蛋白(con+A)肝损伤模型的研究应用进展论文.pdfVIP

刀豆蛋白（con A）肝损伤模型的研究应用进展 张引强 唐旭东 王凤云 （中国中医科学院西苑医院消化科 100091 ） 1.研究背景 对各种肝脏疾病发病机制的深入探讨与治疗药物的筛选，很大程度上依赖于和人类肝病 病理机制相似的实验动物模型的建立与应用[1，2] 。肝损伤动物模型的复制是进行防治肝损伤 药物研究的前提。目前，肝损伤动物模型的复制主要有生物性、免疫性、化学性等方法，生 物学方法要求实验条件高且费用昂贵，故限制了其应用，多用于病原体及其致病机理的高层 次研究；现科研中较常用化学性肝损伤、酒精性肝损伤和免疫性肝损伤模型。 1.1 化学性肝损伤动物模型 包括四氯化碳（CCL4 ）肝损伤模型、D-氨基半乳糖性肝损伤模型（GaIN ）和二甲基亚 砜（DMN ）肝损伤模型。其中，四氯化碳（CCL4 ）肝损伤模型较为经典，应用较多，能准 确反映肝细胞的功能、代谢和形态学变化，重复性也较好。 1.2 酒精性肝损伤模型 选模多选用白酒或者乙醇，现用于酒精性肝损伤都较多，用于病毒性肝炎相对较少。 1.3 免疫性肝损伤 包括卡介苗（BCG ）加脂多糖（