清华大学-精细高分子材料-lecture7.ppt

第7次讲座 医用高分子材料 感光性高分子材料 高分子科学发展方向 医用高分子材料 医用高分子 用于人工器官、外科修复、理疗康复、诊断检查、治疗疾患等的高分子材料，要求对人体组织、血液不产生不良影响。 研究内容包括： 1材料制备； 2克服伤害及副作用。 发展历史 天然高分子很早就开始采用； 1936年，PMMA用于制作假牙和补牙； 1943年，硝酸纤维素用于薄膜用于血液透析； 50年代，各种人工器官进入临床； 60年代，设计医用高分子材料； 70-80年代，形成生物材料产业。 目前，全世界高分子医用材料的年产值达300－500亿美元。 分类 按来源分为天然医用高分子材料、人工合成医用高分子材料和天然生物组织与器官（如角膜）。 按材料与活体组织的相互作用： 生物惰性高分子材料，适于长期植入人体； 生物活性高分子材料，对组织、细胞等具有生物活性材料； 生物吸收高分子材料 按用途分类： 硬组织相容性高分子材料，替代骨科、牙科等； 软组织相容性高分子材料，用于软组织的替代与修复； 血液相容性高分子材料，与血液接触的人工器官与器械 高分子药物和药物控释高分子材料。 按与肌体组织接触的关系： 长期植入、短期植入、体外连通使用和体表接触材料等。 对医用高分子材料的要求： 对材料本身的要求： 耐生物老化、物理和力学稳定性、易于加工成型、材料易得、便于消毒灭菌、价格适当。 对人体效应的要求： 无毒、无热源反应、不致癌、不致畸、不引起过敏反应或干扰肌体的敏疫机理、不破坏临近组织、良好的血液相容性。 生产与加工的要求： 严格控制原料的纯度； 所用助剂符合医用标准； 生产环境洁净。 进入临床前，需对材料的物化性能、机械性能及生物适应性等进行全面评价。 应用范围： 人工器官、药物制剂与释放体系、诊断试验试剂、生物工程材料与制品四方面。 生物相容性 1.肌体软组织对植入材料的反应： 材料本身可溢出物毒性越大、量越多，则炎症反应越强； 强疏水和强亲水性高分子材料引起的组织反应较轻； 植入材料体积越大、越平滑，造成的组织反应越严重； 2.血液对植入材料的反应 血液是由细胞、蛋白质、激素、无机盐及大量水组成。 绝大多数高分子具有凝血作用，即使血液凝固，需要高分子材料表面具有抑制凝血因子活化及防止血小板黏附、释放和聚集。 3.高分子植入材料在体党内结构与性能变化 化学变化：降解、小分子物质的释放； 物理性能变化：越易降解的强度下降越快。 根据实际应用情况，医用高分子材料可分为三类： 1.人工脏器：如人工心脏、人工肾、人工肺等 2.修复性医用高分子材料：人工角膜和接触眼镜、人工骨、齿科材料、美容材料，如聚丙烯酰胺水凝胶 3.高分子医疗器械：医用导管、高分子绷带、一次性高分子医疗用品等。 高分子药物 小分子药物：活性高、作用快、停留时间短、对人体副作用大，需定时定量服用。 高分子药物可减少毒性、延长停留时间、实现定向给药。 1.高分子载体药物 高分子本身没有药效，可作为小分子药物的载体，其作用表现在以下方面： 作为药物包衣； 控制释放速度，如由虫胶对药品进行包衣后制备的肠溶片，在胃酸环境6.5h不溶解，在肠的微碱性环境下，12min即可溶解； 对释放部位具有定向作用。利用高分子在人体某些部位的富集作用，将药物结合在其上，得到的高分子药物同样易于在病灶部位富集，可提高药理活性。 2小分子药物的高分子化 用化学方法将药物连接在大分子链上制得，可延长药物作用、减少药物毒副作用，因为其输送和溶解的性能发生很大变化。 也将一些激素和上午活性酶固定在高分子上保留生物活性并使其缓慢释放。 3.高分子药物 是本身具有药理活性的高分子化合物，它具有高效、低毒、靶向、缓释等特点。 例如：由二乙烯基醚与马来酸酐形成的、分子量在3000到2万之间的交替共聚物为抗肿瘤药物。 控制释放材料 现有服药方式：在血液中浓度过高造成中毒，过低则无效；需多次服用。 药物释放体系应具备以下功能： 使需药部位血药浓度维持在要求的范围 药物靶向释放功能 其它要求：安全性、稳定性、易于操作等 控制释放机理： 扩散控释机理 溶出控释机理 膨胀控释机理 化学反应控施机理，如高分子药物 对高分子载体材料的要求 生物相容性和生物降解性 降解产物无毒和不发生炎症反应 降解速度合适 可降解材料优于不降解材料，合成材料优于天然材料 合成生物降解性高分子材料包括：脂肪族聚酯、聚酸酐等 靶向药物制剂导向机理： 1.利用药物颗粒大小向导 粒径小于2微米可静脉注射；小于6微米可关节腔注射；50-100微米可动脉注射 2.利用磁性向导 3.利用刺激信号，pH、温度等，如胃和肠道pH差异 感光性高分子树脂 定义：指在光作用下，短时间发生化学