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- 2017-08-31 发布于江苏
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中文摘要
目 的
Fats是近年发现的细胞凋亡信号受体,当与其特异性配体(FasL)结合
后,可以传导凋亡信号,诱导Fas所在细胞的凋亡。肿瘤细胞对Fas/FasL
系统介导凋亡的敏感程度是由许多因素决定的,涉及到许多调控机制。细
胞表面表达有功能的Fas分子并达到一定水平是经由Fas/FasL系统途径
进行凋亡作用的重要因素。
多数肿瘤细胞高表达FasL,可以与Fas阳性的活化T淋巴细胞结合,引
起T淋巴细胞的凋亡,这可能是肿瘤免疫逃逸的机制之一。胶质瘤是颅内
最常见的肿瘤,表达高水平的FasL。我们的前期研究应用双重免疫组化证
明:胶质瘤内高表达的FasL位于肿瘤内的毛细血管内皮细胞上,而不是在
肿瘤细胞上。我们通过将人脑毛细血管内皮细胞与胶质瘤细胞分别培养及
共同培养,对培养前后人脑毛细血管内皮细胞与胶质瘤细胞FasL表达水平
的分析,来探讨胶质瘤细胞的生长对人脑毛细血管内皮细胞FasL表达的影
响。
方 法
将人脑毛细血管内皮细胞与胶质瘤细胞U87、U107细胞进行细胞培
育,传代后将人脑毛细血管内皮细胞与胶质癯细胞
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