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9.5.2 沉淀的形成和沉淀条件 (3)均匀沉淀法 消除沉淀剂在溶液中局部过浓的现象 通过缓慢的化学反应过程,逐步地、均匀地在溶液中产生沉淀剂,使沉淀在整个溶液中均匀缓慢的形成,因为生成的沉淀颗粒比较大,吸附的杂质较少,易于过滤和洗涤。 草酸钙沉淀 加入沉淀剂前,现将溶液酸化之后再加入(NH4)2C2O4,然后再加入尿素,加热进芬腾,尿素发生水解生成氨气,使溶液酸度降低,草酸根离子的浓度增大,缓慢又均匀的析出草酸钙。 * * * * 9.5.3 重量分析法 1﹑重量分析法 根据生成物的重量来确定被测物质组分含量的方法。 可分为:电解法、气化法、沉淀法 2﹑重量分析法的步骤 先使被测组分从试样中分离出来,转化为一定的称量形式,然后用称量的方法测定该组分的含量。 * * 9.5.3 重量分析法 3. 对沉淀形式的要求: ⑴ 沉淀的溶解度要小,要求沉淀的溶解损失不超过天平的称量误差,即小于0.2mg ⑵ 沉淀应易于过滤和洗涤。(最好得到粗大的晶形沉淀) ⑶ 沉淀必须纯净,不应带入沉淀剂和其他杂质, 否则不能获得准确的分析结果。 ⑷ 应易于转变为称量形式。 4. 对称量形式的要求: (1) 应具有确定的化学组成,否则无法计算测定结果。 (2) 要有足够的稳定性,不易受空气中水分、CO2和O2等的影响。 (3) 称量形式的质量必须通过衡中来确定(两次干燥处理),两次称量分析天平的误差不得超过0.2~.03mg (4) 应具有尽可能大的摩尔质量 * * 9.5.3 重量分析法 9.5.3 重量分析法 5、对沉淀剂的要求 (1)沉淀剂具有良好的选择性 沉淀剂只能和待测组分产生沉淀,而与试液中其他组分不起作用。 (2)尽可能选用易挥发或易灼烧出去的沉淀剂,这样即使未洗干净,也可以借烘干或灼烧而出去。(铵盐和有机沉淀剂) (3)避免使用过多沉淀剂,挥发性沉淀剂以过量50%~100%为宜,非挥发性沉淀剂一般过量20%~30%为宜。 * * * 长江大学化工学院 * 9.5.3 重量分析法 9.5.3.2 重量分析结果的计算 * 长江大学化工学院 * 9.5.3 重量分析法 附:几种试样测定时的沉淀形式、称量形式和换算因数表。 被测组分 沉淀形式 称量形式 换算因数 Ba BaSO4 BaSO4 M(Ba)/M(BaSO4) MgO MgNH4PO4 Mg2P2O7 2M(MgO)/M(Mg2P2O7) Fe2O4 Fe2O3·xH2O Fe2O3 2M(Fe2O4)/3M(Fe2O3) NH3 (NH4)2PtCl Pt 2M(NH3)/M(Pt) * 长江大学化工学院 * 9.5.3 重量分析法 例题:欲测定BaCl2·2H2O中Ba的含量,应称取试样若干克?如灼烧后的沉淀BaSO4质量为0.4g。 解:BaCl2·2H2O : BaSO4 244.27g 233.39g x g 0.4g 实际称取试样要用分析天平,也可比0.4g稍多。 作业:P188 9﹑11﹑17 * * 9.5.4 沉淀滴定法 沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析法,用于沉淀滴定法的沉淀必须满足下列几个条件: 1、反应能定量、迅速进行 2、生成的沉淀溶解度要小 3、有适当的方法确定终点 4、沉淀的吸附现象不影响滴定终点的确定 * * 9.5.4 沉淀滴定法 莫尔法 1、基本原理 a、指示剂:K2CrO4 b、标准溶液:AgNO3(棕色酸式滴定管中) c、被测定离子:Cl-或Br-(锥形瓶中) d、滴定反应 Ag++Cl-=AgCl↓(白色) Kθsp,AgCl=1.8×10-10 e、指示反应 2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓ Kθsp,Ag2CrO4=1.1×10-12 * * 9.5.4 沉淀滴定法 f、现象 溶液中先析出AgCl白色沉淀,随着标准溶液AgNO3的不断加入,沉淀的量逐渐增多,当沉淀由白色变为砖红色时,达到滴定终点。 g、符合分步沉淀的原理 AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度小,先析出AgCl(白色)沉淀,后析出Ag2CrO4(砖红色)沉淀。 * * 9.5.4 沉淀滴定法 2、滴定条件 a、指示剂的用量 在滴定的溶液中K2CrO4的浓度约为 5.0×10-3mol·L-1 ①理论终点时: ②发生指示
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