甘蓝型油菜烯脂酰-CoA还原酶基因BnECR克隆及功能分析.pdfVIP

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2017-08-31 发布于安徽
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甘蓝型油菜烯脂酰-CoA还原酶基因BnECR克隆及功能分析.pdf

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AGRONOMICASINICA 作物学报ACTA 2011。37(3)：424_432 ISSN0496-3490；CODENTSHPA9 DoI：10．3724，sP．J．1006．2011．00424 甘蓝型油菜烯脂酰．CoA还原酶基因BnECR的克隆及功能分析倪郁张飞萃王亚超蒲飞王瑞柴友荣李加纳西南大学农学与生物科技学院，重庆400715 摘要：反式烯脂酰．CoA还原酶(trans．2，3．enoyl—CoA ofcDNA ends)方法从甘蓝．CoA延长酶之一。根据已报道拟南芥ECR基因设计引物。采用RACE(rapidamplification 328 093 FJ899706)。序列分析结果显示，BnECR的全长cDNA序列为1bp，对应的基因组序列为2 bp，由4个外显子组成，在ORF的上、下游分别有一个163bp的5UTR和一个232 bp的3q3TR。根据编码区预测BnECR前体蛋白为一个 3 NCBIBlastn、氨基酸序列多重比对及保守域分析表明，该基因与拟南芥AtECR基因的同源性最高，是对应拟南芥中的表达量最高。BnECR在高芥酸材料种子发育中后期的表达量显著高于低芥酸种子，表明BnECR可能参与甘蓝型量的1．34％。比对照增加52％：对突变体的转化结果表明芥酸含量恢复到野生型水平。关键词：甘蓝型油菜：烯脂酰CoA还原酶；克隆；芥酸；酿酒酵母 BnECRfrom andFunctionalof ReductaseGene Cloning AnalysisEnoyl-CoA Oilseed L．) Rape(Brassicanapus NI LIJia—Na Yu，ZHANGFei—Cui，WANGYa-Chao，PUFei，WANGRui，CHAI You—Rong，and and 400715，China CoHegeofAgronomyBiotechnology,SouthwestUniversity,Chongqing are critical foundincuticular and Abstract：Very．10ng—chainfattyacids(VLCFAslcomponents waxes。sphingolipidstriacylglyce- rolsin ofVLCFASis the membrane—boundcorn- fatty higherplants．Biosynthesiscatalyzedby acyl—CoAelongase．a enzymatic plexcontaining3-ketoacyl．CoAsynthase(KCS)，3-ketoacyl．CoAreductase(KCR)。3-hydroxacyl—CoA this were basedon oft