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聚合物膜的离子选择性电极的单纯尿中干扰的化合物的搬迁后的钠离子浓度的测量
尿中钠离子浓度的测量可以提供诊断信息和指导治疗。不幸的是,基于中性的载体离子选择性电极显示大积极漂移和损失选择性单纯尿中。从尿液成遥感薄膜电中性脂肪中的提取被认为是漂移、 选择性的损失所造成的不正确浓度读数的主要来源。
在这项工作, i 溶剂萃、 二 膜固定化溶剂提取和固相萃 三 用于从尿液样本中删除干扰的化合物。干净的尿液样本随后分析了使用芳烃 (钠离子载体 X -基于、 固体接触、 钠选择性电极在流中的-通过流形。固体接触钠传感器有极好的稳定性,在已清理的尿和可接受的偏见,比作商业临床分析仪。
现代医学严重依赖测量离子 (如钠、 钾) 与小分子 如糖 提供疾病的诊断和监测治疗所需的信息。这些测量的很多人都是在医院临床实验室,但如 [1] 意大利和 glucometers 微型的传感器技术得以在病人的床边,实时,从而使评估和治疗发生更快地作出精确的测量。
虽然当前传感器技术测量血液中的分析物,尿液测量还提供诊断信息。一种常见的情况区分低尿的输出,它可以区分部分的尿液样本中的钠浓度测量的原因。相对较低的尿钠浓度指示钠和水保护肾脏的 (例如,病人是脱水) 虽然相对较高的尿钠浓度表明急性肾功能衰竭。
尿钠测量也可以发挥优化治疗中的作用。据估计 18.2 万美国患有糖尿病、 第六届领导在 2000 年 [2] 的死亡原因。糖尿病会导致危及生命的电解质和代谢紊乱,包括糖尿病酮症酸中毒 DKA 。DKA 治疗严重依赖监测患者的血浆电解质及其它小分子 如糖 ,确保提供适当数额的流体和胰岛素。由于病人响应此疗法在不同的时尚,治疗必须被个性化避免并发症。例如,标准的液体疗法包括给予静脉滴注生理盐水 例如,154 毫米氯化钠 最初跟着减少浓度的氯化钠 (例如,半正常盐水或氯化钠 77 毫米) 解决方案的管理,以避免过度的血浆钠水平提升。如果保留肾脏的钠,并给出了太多的氯化钠,血浆钠提高自由港。如果肾脏过失去钠,血浆钠可以减少过快导致的神经学并发症。监测肾脏怎样处理钠可能会提高治疗管理。
这项工作,在测试与固体接触钠离子选择性电极尿钠离子浓度测量的可行性。钠电极都纳入一个流通道,最终可连接到 Foley 导尿。这种装置可用于监视脱水和 DKA 患者体液补充疗法。
中性载波的离子选择性电极的单纯尿中离子浓度的测量了严峻的挑战。测量中系统地低读数 [3]、 大正漂移 [4] 和损失导致选择性 [4、 5]。以前,这些系统的错误由于负离子干预[6],因为他们可以减少明显使用高度疏水硅基于橡胶膜 [3]。不幸的是,大多数三脚架不能充分地在硅橡胶膜。因此测量已普遍执行中稀释的尿液样本 [3、 7、 8] 当使用 PVC 膜离子选择性电极。最近,从尿液成遥感薄膜电中性脂溶性成分 (自然血脂) 的提取已被认为是漂流电位和更改选择性系数 [4],因为这些化合物被认为与选择性低作为辅助三脚架中膜的主要来源。高血脂水平所致的干扰也报告 [9] 后的钠、 钾和氯离子浓度的离子选择性电极测量。因此,这些化合物成膜相或其去除样品提取预防将允许测量单纯尿中。利用新颖、 氟膜掺杂 fluorophilic 硼盐预计将成薄膜 [10、 11] 高脂溶性成分的提取与有关的干扰降至最低。在这项工作,从尿液的干扰化合物去除了 i 由的溶剂溶剂提取 ; 二 膜固定化的溶剂萃取 ;和 iii 固相萃取。这些提取协议提供单纯、干净的尿钠浓度进行评估使用集成到一个流通过流形的固体接触、 钠选择性电极。固体接触钠传感器干净的尿液样本中显示了高超的稳定性和测量的结果以及相关商业临床分析仪所提供的不洁 」 尿液样本的数据。
化学品和试剂
一般情况下,使用离子膜铸造和准备解决方案的化学品是可用的最高解析等级。但是,在某些溶剂萃实验中,使用溶剂技术等级。钠离子膜的成分是 Selectophore 级从简介化工股份有限公司 密尔沃基,wi-fi 无线): 4-叔丁基杯 [4] 芳烃-乙二胺四酸 tetraethylester (钠离子载体 X 、 之二 2-乙基己基 癸二 DOS 、 钾 4-氯苯 四硼酸 (KTpClPB),高分子量 poly vinyl chloride PVC 。Tetrahydrofurane 四氢呋喃) 和环己酮膜铸造,被用作溶剂。两者都被购自费希尔科学 (公平草坪,新泽西州)。
吡咯 (西格玛化学有限公司 St.Louis,MO 新鲜蒸馏水使用前。铁氰化钠 II -利用十水碳酸钠 Na4[Fe CN 6] 10 H2O 购买从西格玛奥尔德里奇 Laborchemikalien 有限公司。 (德国)、 氯化钠和氯化镁取自费希尔科学 (公平草坪,新
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