利用PDMS微沟槽基板诱导老鼠基质细胞能动性之的研究.pdfVIP

利用PDMS微溝槽基板誘導老鼠基質細胞 能動性之研究 1 2 3 1 2 3 控制，能夠提供優越的表面控制。利用光學 摘要 微影技術可將設計的圖案轉移到矽晶片的表 我們利用微溝槽基板評估細胞排列、 面。明確定義的表面地貌特徵包括孔洞、柱 散佈與遷移的控制。在本研究中，我們利用 子、溝槽、台階、井和結點等。細胞對這些 平行的微溝槽探索老鼠骨髓基質纖維母細胞 基板的響應深受其幾何特徵尺寸的影響。在 (深度 30-µm ，不同的溝槽/凸緣寬度 15~100- 地貌基板上，細胞本身會適應周遭的環境來 µm) 的生長行為;我們使用相位差顯微鏡觀察 作排列。細胞的運動方向會由表面的形狀所 隨時間變化的細胞形貌與運動。當細胞開始 導引的現象已廣為人知[2 ，9] 。併排的平行 貼附在基板表面時，細胞散佈在基板表面並 溝槽的圖案很早就被用來做此研究[10-15] ； 往溝槽側壁移動。最後，纖維母細胞從溝槽 微溝槽的寬度、深度與重複的間隔都會影響 側壁爬到凸緣上面並與溝槽的方向平行匯聚 細胞的位向。從這些研究中，某些作者認為 生長。細胞傾向移動到較高的位置，但並不 溝槽深度是影響細胞位向的主要因素，但其 會再往下移動。根據這些現象，我們認為氧 他人認為，溝槽寬度或凸緣寬度對於細胞的 氣在細胞培養的過程中扮演一個重要的角色; 位向更加重要。通常，細胞在淺溝槽中散佈 因此，我們提出氧氣轉移模型來解釋這些現 得較快，但在深溝槽中伸展得較快，小的重 象。 複間隔可產生最高度的位向排列。因此，我 關鍵字：微圖案結構 (micropatterning) ，矽晶 們假定，溝槽寬度、凸緣寬度、重複間隔以 片(silicon wafer) ，矽樹脂彈膠體 及溝槽的深度都會影響細胞的位向和形狀 (silicone elastomer) ，纖維母細胞 [16-18] 。 (fibroblast) 在目前的研究中，我們使用聚二甲基矽 氧烷 (polydimethylsiloxane ，PDMS) 作為細 1 簡介 胞培養的材料。我們使用溶鑄技術製作構造 導引細胞運動被認為是組織工程學中的 化 PDMS 基板，這已被證明是一可靠、迅速 關鍵過程。因此，控制細胞移動方法的研究 且容易的方法，來生產大量相同的微溝槽基 對於瞭解細胞基本形態發生過程是一重要的 板以從事細胞的體外研究。本研究是延續我 課題。基板的位向結構能夠控制培養細胞的 們先前使用較淺窄微溝槽的研究[19] ；在這 移動和位向，並且能夠影響細胞形