Ba修饰Pd_Al2O3对苯酚液相原位加氢制环己酮反应催化性能.pdfVIP

第 3O卷 第 9期 催 化 学 报 2009年 9月 V0l1．30 No．9 ChineseJournalofCatalysis September2009 文章编号：0253—9837(2009)09—0933-06 研究论文：933～938 Ba修饰的Pd／AI2O3对苯酚液相原位加氢制 环 己酮反应的催化性能 王鸿静，项益智，徐铁勇，周汉君，马 磊，李小年 浙江工业大学工业催化研 究所，绿色化学合成技术 国家重点实验室培育基地，浙江杭州310032 摘要：利用等体积浸渍法制备 了一系列不同助剂修饰 的Pd／A1O催化剂，并考察 了催化剂对苯酚液相原位加氢制环己酮反应 的 催化性能．结果表 明，BaPd／AI2O3对苯酚液相原位加氢反应有较优的催化性能．当w(Ba)=3％时，苯酚转化率可 比Pd／AI2O3催化 剂提高近2倍．在优化的反应条件下，苯酚转化率可达 100％，环 己酮收率可达80％．利用透射 电予显微镜 、CO化学吸 附、x射线 衍射 、N2吸附一脱附和CO2程序升温脱附等手段表征了不 同Ba含量的PdA／1O3催化剂的物理化学性质．结果表明，Ba的添加可 明显提高Pd在Al203表面的分散度，同时增强了催化剂表面的碱性．这是Ba—Pd／A1zO对苯酚液相原位加氢制环 己酮反应具有 较优催化性能的重要原 因． 关键词：钡；钯：氧化铝；负载型催化剂；苯酚；加氢；环 己酮 中图分类号：0643 文献标识码 ：A CatalyticPerformanceofBa-M odifiedPd／AI203forLiquidPhaseinSitu Hydr0genati0nofPhenoltoCycl0hexan0ne wANGHongjing，xIANGYizhi，xuTieyong，ZHOUHanjun，MALei，LIXiaonian IndustrialCatalysisInstitute,StateKeyLaboratoryBreedingBaseofGreenChemistrySynthesisTechnology, Zh~iangUniversityofTechnology,Hangzhou310032，Zhejiang,China Abstract：A seriesofPd／A1203catalystsmodifiedbydifferentmetalswerepreparedbytheincipientwetnessimpregnationmethod．With liquidphasein·situhydrogenationofphenoltocyclohexanoneasamodelreaction，theircatalyticperformancewasmeasured．Theresults indicatedthatBa—Pd／A1203hadhighercatalyticactivityforthereaction．Whenw(Ba)=3％．thephenolconversiononBa—PdA／1203was3 timesthatonP~AI203．Thephenolconversionreached 100％ andthecyclohexanoneyieldwasupto80％ undertheoptimalconditions． TEM (transmissionelec~onmicroscopy)，COchemisorption，XRD (x—raydiffraction)，N2adsorption—desorption，andCO2一TPD (tempera— ture—programmeddesorption)wereemployedtocharacterizethephysicochemicalpropertiesofBa—P~AI203．Theresultssu