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2007年2月第 l6卷第2期 中 国胶 粘 剂
Vo1.16No.2,Feb.2007 CHINAADHEs】VES 一45一
水性 聚氨酯胶 粘剂 改性研 究进展
李付亚, 傅和青 , 黄 洪, 陈焕钦
(华南理工大学化工与能源学院,广东 广州 5lO6加)
摘要:简要介绍了水性聚氨酯胶粘剂的特点,综述了几种改性方法,指出了目前水性聚氨酯胶粘剂所存
在的问题,并展望了其发展趋势。
关键词:水性聚氨酯;胶粘剂;改性;研究进展
中图分类号:1r(36.5:TQ433.432 文献标识码:A 文章编号:1004—2849(2007)02--0045-06
O 前 言
大分子连接在一起 ,形成具有网状结构的聚氨酯树
聚氨酯 (PU)是含氨基 甲酸酯结构 (—NH-CO—O一) 脂 ,是将热塑性的聚氨酯树脂转变为热固型树脂较
的多功能聚合物Iq。水性聚氨酯胶粘剂是指聚氨酯溶 有效的一种途径。按照交联方法的不 同可将其分为
于水或分散于水中而形成 的胶粘剂 ,有人也称水系聚 内交联法和外交联法 。
氨酯或水基聚氨酯 。水性聚氨酯 (APU)是将聚氨酯 1.1.1 内交联改性翻
(PU)细粒分散于连续水相中形成的二元胶体 ,它是 通过原料的选择,能制得部分支化和交联 的聚
由P.Schiack于 1942年首先开发成功 的.,1967年聚 氨酯乳液 ;有的水性聚氨酯含可反应 的官能团,经热
氨酯乳液在美国实现工业化 ,并在市场问世 ;继而, 处理能形成交联的胶膜 ,这些方法称为 内交联 。引入
1972年Bayer率先将水性聚氨酯用作皮革涂饰剂,使 内交联的方法有多种。
其开始成为重要商品。发展历史虽然不长,由于众多 (1)在原料中采用三官能团聚醚或聚酯多元醇
研究者进行了大量深入细致的研究开发工作 ,近年来 或异氰酸酯 。如低聚物多元醇原料可使用全部或部
取得了长足的进展。随着各国环保法规的健全及环保 分低聚物三元醇制得部分交联水性聚氨酯 。
意识的增强,传统的溶剂型聚氨酯已逐渐被水性聚氨 (2)具有氨基的聚氨酯用环氧氯丙烷处理能得
酯(PU)取代。以水为介质,无毒、不污染环境、不燃、 到热固性的聚氨酯乳液。例如,制备聚氨酯一脲一多
节能、容易加工,已广泛应用于织物整理、涂料 、胶粘 胺并与环氧氯丙烷反应,引入胺基及 卤醇基团,胶膜
剂、皮革涂饰等1~-3],已成为人们研究和关注的焦点。 加热固化能形成交联结构。还可在聚氨酯分子结构
中通过含环氧基多元醇组分引入环氧基团。环氧基
1 水性聚氨酯改性
与氨基 甲酸酯基及胺基、脲基能发生反应,产生交联
水性聚氨酯乳液是水性聚氨酯胶粘剂的基础物 膜。
质和关键组分,它的性能直接决定胶粘剂的最终性 (3)封闭型异氰酸酯乳液,或与其他聚氨酯乳液
能。由于水性聚氨酯耐高温性能不佳、耐水性差、初 混合而成的稳定乳液,成膜后加热,则一NCO基团再
粘力小、干燥时间长、固化慢等缺点,因此需要对其 生,与聚氨酯分子所含的活性氢基团(如羟基、胺基、
进行改性。 脲基、氨酯基)反应 ,形成交联的胶膜。可在水性聚氨
有关水性聚氨酯改性 的报道较多 ,按改性 酯制备时将预聚物的部分异氰酸酯基团封闭,形成
方法主要分为 :交联改性 、共混改性 、共聚改性和助 含少量封闭异氰酸酯基团的水性聚氨酯。
剂改性。 封闭异氰酸酯交联
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