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红霉素的胃肠反应机制与防治研究.doc
红霉素的胃肠反应机制与防治研究1
杨增光(哈密红星医院药剂科 新疆哈密 839000)
【关键词】红霉素 胃肠反应
红霉素静滴治疗感染性疾病较为普遍,但严重的胃肠反应限制了其临床应用,近年来,对红霉素胃肠反应发生的机制及防治措施,在临床方面进行了较为广泛的研究,现笔者结合自己的工作对此作一概述。
1红霉素胃肠反应的表现及机制研究
该药胃肠道反应的主要表现为恶心、呕吐、腹泻、胃肠绞痛,甚至胃肠出血,且与剂量有关[1]。实验研究证明,红霉素与胃动力受体结合引起的胃肠平滑肌收缩作用不被阿托品、六烃季胺、普萘洛尔、酚妥拉明和纳洛酮所阻断,但维拉帕米可拮抗其作用,表明其依赖于钙离子系统而直接作用于胃肠平滑肌产生收缩效应。
综合多方面的研究证明,红霉素的胃肠平滑肌兴奋作用并非单一机制所致,其至少与激动胃动素受体、M受体和H1受体有关。因其作用机制的复杂性,为临床寻找防治措施带来了诸多困难。
2 防治研究
2.1H1受体阻断药
临床对18例患者(扁桃体炎6例、支气管炎4例、皮肤软组织感染5例、其他3例)应用红霉素0.9~1.2g,溶于5%葡萄糖液500ml中静滴,每日1次。第1天静滴药物后记录其胃肠反应;从第2天开始,在静滴红霉素前1小时先口服苯海拉明25~50mg。结果:初次用红霉素者13例均出现不同程度的胃部不适、恶心、腹痛(3例腹痛较剧),且胃肠反
应持续整个输液过程。而5例预先服用苯海拉明者则仅有轻度腹痛、胃部不适。因苯海拉明有中枢抑制作用,故患者有不同程度的困倦和嗜睡反应[2]。
2.2钙拮抗剂
红霉素促胃肠蠕动效应与钙离子介导有关,临床报道240例2~13岁的患儿用红霉素20~30mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液中静滴(浓度1mg/ml),滴速20~40滴/分。其中94例滴注红霉素前10~15分钟舌下含化或含服硝苯地平0.3~0.5mg/kg,结果出现胃肠道反应6例(6.4%),再次含化等量硝苯地平后缓解,反应发生率远低于用维生素昧组(36%)和空白对照组(93%)。用硝苯地平者仅有2例致直立性低血压,平卧后缓解,未发现其他不良反应[3]。
2.3消化道粘膜保护剂
思密达主要成分为双八面体蒙脱石,对消化道粘膜有很强的覆盖力,可提高对攻击因子的防御功能和恢复肠蠕动的正常节律。临床将120例患儿随机分为3组,思密达组:均在输液前10分钟口服思密达l/4~l袋;思密达+维生素B6组:口服思密达,静滴红霉素输液中加入维生素B650~100mg;维生素B6组:静滴红霉素输液中加入维生素B650~100mg。结果思密达组30例总有效率(即无胃肠道反应或轻微)为93.4%,思密达+维生素B6组30例总有效率为96.6%,维生素B6组60例总有效率为70%[4]。
2.4其他药物
如止吐药甲氧氯普胺(灭吐灵)与多潘立酮、抗胆碱药山莨菪碱、抗酸药碳酸氢钠对红霉素的胃肠道反应也有一定的防治作用。
【参考文献】
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