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β—胡萝卜素和番茄红素提取分离与测定
一、实验目的
学习从天然产物中提取有机化合物的方法。学习用薄层层析法检验有机化合物的基本原理,点样,展开和计算Rf值的方法。
1:9 丙酮一石油醚(bp60-90℃)混液作洗脱剂进行洗脱,控制流出速度如前(这混液洗脱剂有助于混合物中极性较大的组分移动),又可分出两个黄色组分。在45—90min 内,柱中物料将全部洗脱出来。观察这些物料通过柱子的移动情况。在三角烧瓶中收集3 份洗出液。用纸色谱、薄层色谱对各段洗出液进行色谱分析。
3.薄层色谱法
样品:柱色谱法中洗脱出的份样品液
展开剂:1:9 丙酮一石油醚溶液
薄层板的制备:取3 片载波体,洗净,晾干。
在50ml 烧杯中放置3g 硅胶G,逐渐加入0.5%cmC 水溶液8ml,调成均匀的糊状,将此糊状物倾于上述洁净的载玻片圣桑,用手将带浆的载玻片在水平的桌面上做上下轻微的颤动,并不时转动方向,制成厚薄均匀,表面光洁的平整的薄层板,然后放在水平桌面上,在室温放置晾干后放入烘箱中,缓慢升温至110℃,恒温0.5h,取出,稍冷后置干燥器中备用。
点样:取出上述制好的薄层板,分别在距一端点1cm 处用铅笔轻轻划一横线作为起始线。用毛细管吸取少量样品液,在一块板的起点线上点第一个色带的样品液,根据柱色谱分离的色带,依次点样,如果样点颜色较浅,可重复点样,重复点样前必须待前次样点挥干后进行。样点直径不超过2mm。
展开:待样点干燥后,小心地放入已加入展开剂的250ml 广口瓶中进行展开。在瓶的内壁贴一张高5cm,环绕周长4/5 的滤纸,下面浸入展开剂中,以使容器内被展开剂蒸气饱和。点样一端浸入展开剂0.5cm(样点不浸泡在展开剂中)。盖好瓶塞,观察展开剂前沿上升离板的上端1cm 处取出,尽快用铅笔在展开剂上升的前沿处划一记号,晾干后,量出展开剂和样点移动的距离,计算Rf 值。
四、注意事项
1,本实验采取的工艺不同于其他工艺,体现在原料粉碎时加入了稳定剂(5ml 氨水和35ml 乙醇)来防止β-胡萝卜素被氧化,由此可提高提取率。
2、色谱柱填装紧密与否,对分离效果很有影响。若柱中留有气泡或各部分松紧不匀(更不能有断层或暗沟)时,会影响渗滤速度和显色的均匀。但如果填装时过分敲击,又会因太紧密而流速太慢。
3、加入砂子的目的是。在加料是不致把吸附剂冲起,影响分离效果。
4、为了保持色谱柱的均一性,使整个吸附剂浸泡在溶液或溶液中是必要的。否则当柱中溶液流干时。柱身干裂,影响渗滤和显色的均一性。
5、若不用滴液漏斗,也可用每次倒入10ml 洗脱剂的方法进行洗脱
6、载玻片上涂层要均匀,既不应有纹路、带团粒,也不应有能看到玻璃的薄涂料点。
7、点样用的毛细管必须专用,不得弄混。
8、点样时,使毛细管液面刚好接触到薄层(滤纸)既可,均匀点样过重而使薄层破坏。
从番茄中提取番茄红素和β-胡萝卜素
掌握色素提取方法、柱层析分离方法及薄层色谱初步定性方法。了解β-胡萝卜素与番茄红素性质的差别。
2.方法原理
番茄中含有番茄红素和少量的β-胡萝卜素,二者均属于类胡萝卜素。类胡萝卜素为多烯类色素,不溶于水而溶于脂溶性有机溶剂。本实验先用乙醇将番茄中的水脱去,再用二氯甲烷萃取类胡萝卜素。因为二氯甲烷与水不混溶,故只有除去水分后才能有效地从组织中萃取出类胡萝卜素。根据番茄红素与β-胡萝卜素极性的差别,用柱层析可以将它们分离。分离效果可以用薄层层析进行检验。
3.主要实验仪器及材料
新鲜番茄(或番茄酱)。95%乙醇,二氯甲烷,石油醚(60℃~90℃),氯仿,中性或酸性氧化铝(柱层析用),环己烷,硅胶G,饱和氯化钠溶液,无水硫酸钠。
4.掌握要点
层析柱装填与操作方法,薄层点样与展开方法。
5.实验内容
1)原料处理与色素提取
称取新鲜番茄浆20 g于100 mL圆底烧瓶中,加95%乙醇40 mL,摇匀,装上回流冷凝管,在水浴上加热回流5min,趁热稠滤,只将溶液倾出,残渣留在瓶内,加入30 mL二氯甲烷,水浴上加热回流5 min,冷却,将上层溶液倾出抽滤,固体仍保留在烧瓶内,再加10 mL二氯甲烷重复萃取一次。合并乙醇和2次二氯甲烷提取液,倒入分液漏斗中,加5 mL饱和氯化钠溶液(有利分层),振摇,静止分层。分出橙黄色有机相,使其流经一个在颈部塞有疏松棉花且在棉花上铺一层1 cm厚的无水硫酸钠的三角漏斗,以除去微量水分。将此溶液贮存于干燥的有塞子的锥形瓶中。层析之前,将此溶液在通风橱中用热水浴蒸发至干。
2)柱层析分离
取一只长15 cm左右内径为1~1.2 cm的层析柱,柱内装有用石油醚调制的氧化铝。将粗制的类胡萝卜素溶解在4 mL苯中,用滴管在氧化铝表面附近沿柱壁缓缓加入柱中(留1~滴供以后的薄层层析用),打开活塞,至有色物料在柱顶刚流干时即关闭活塞。用滴管取几毫升石油醚,
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