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- 2017-08-30 发布于河北
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维普资讯
一 1620 一 ChinJLabDiagn,December,2OO7,v0ll1,N0.12
本文的研究结果还表明,在临床分期 Ⅲ期的肿 在缺氧的条件下,VEGF的mRNA水平、蛋 白质和生
瘤中VEGF的mRNA的表达量与临床分期 I、Ⅱ期的 物活性均明显升高。树突状细胞 (dendriticcell,DC)
肿瘤相比明显过表达,两两组间对比存在统计学差 是一种重要的免疫辅佐细胞,在肿瘤免疫中起重要
异。在肿瘤晚期,肿瘤组织易发生缺血坏死,导致肿 作用。VEGF过表达将导致 DC成熟受阻和机体免
瘤组织缺氧。实际上,肿瘤浸润 白细胞,如巨噬细 疫功能下降。动物实验证实,VEGF能够阻止体内
胞,已知在组织缺氧时释放 VEGF帮助血管生成。 DC的发育成熟。肿瘤坏死因子a(tun~mecrosisfactor,
VEGF也会在组织缺氧时,由缺氧诱生因子而导致 TNF-a)能调节其它血管生成生长因子的表达。它能
上调,间接显示了它与血管生成的联系。 增加VEGF在基质细胞、肿瘤细胞中的含量,从而促
国内车国卫等3【J研究发现,VEGF表达水平与 进 了新生血管的形成。
肺癌患者的性别、年龄、吸烟与否、肺癌的原发部位 参考文献:
及组织学类型无密切关系,P0.05。本文对腺癌、 [1]Heroldc,Steine~H,MendeandlH,eta1.Expressionandfunctiona1.is~i-
C~Lrlceofvm darendothelialgowthfact~recq~tor8inhurc~ tiJlllOreelh
鳞癌及腺鳞癌等不同组织类型的NsCLc中VEGFm—
[J].1abInvest,1999,79(12):1573.
RNA的表达量测定结果与之相类似。VEGF的表达
[2]伍 钢,曾 辉,张涛等.VEGF及其受体KDR在非小细胞肺癌中
受多种因素的调节,包括缺氧、癌基因、抑癌基因和 的表达及与肿瘤血管形成关系[J].肿瘤防治杂志,213O5,12(24):
细胞 因子等。在组织缺氧时进行基因分析显示, 1868.
VEGF基因3一末端ployA加尾点下游60bp处有一 [3]车国卫,周清华,刘伦旭,等.血管内皮生长因子在肺癌组织中的
表达及其临床意义研究[J].肿瘤防治杂志,2O0411(1):7.
段长约 160bp的增强子序列,其 中 l2bp序列与红
(收稿 日期:20O7—04—23)
细胞生成素缺氧反应增强子序列有高度的同源性。
文章编号:1037—4287(2tX/7)12—1620—03
促卵泡成熟激素结合精液细胞学检测探讨
无精子症睾丸生精功能的临床研究
刘凯峰 ,那万里¨,刘睿智 ,郭 舷l3,侯 毅 ,毛小强 ,陈晓亮 ,张 浩 ,夏 勇 ,宗克山
(1.吉林大学中日联谊医院 泌尿外科 ,吉林 长春 130033;2.吉林大学基础医学院细胞生物学教研室;
3.吉林大学第二医院泌尿外科;4.辽源市中心医院;5.抚余县医院)
摘要:目的 外周血清激素FSH结合精液细胞学检查对无精子症睾丸生精功能的评价,以指导临床对无精子症
患者的诊断。方法 选择43例无精子症患者,测定外周血清激素FSH水平
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