菱形藻株系MD1的脂肪酸组成及其在NaHCONaCl和pH值影响下的生长特征.doc

菱形藻株系MD1的脂肪酸组成及其在NaHCO_3、NaCl和pH值影响下的生长特征 . ,以高纯氦为载气,流速 .. ~,进样口 自身的营养价值以及耐盐碱的特性是利用跑道池 和检测器的温度分别为 ℃和 ;程序升温过 业开发最为成功的藻种之一 】,因此,筛选具有抗 程:初始温度为 【,然后以 . 升至, 盐碱特性且有经济价值的藻种可能是解决微藻工业 再以 ℃. 升至 ,保持 。 参数:检 生产问题的重要策略【。 测器为 ,扫描范围为,溶剂延迟 耐盐碱微藻不仅易于开放式大规模培养,而且 。峰的鉴定采用谱库版本号为. 自动 还可以利用滩涂、盐碱地养殖,不会占用农业用地。 检索,确定各脂肪酸组分所在位置,以面积归一化 我国农用地缺乏,滩涂、盐碱地面积较大,淡水资源 法得到各脂肪酸组分的相对百分比。再根据每种脂 日益紧张,通过对耐盐碱微藻的研究开发可以充分 肪酸相对于: 内标的峰面积来计算各脂肪酸组 利用我国的滩涂、盐碱地以及海水与盐碱水资源。 分的含量。 本实验室从海水螺旋藻培养物中筛选出一株富 各脂肪酸组分的含量按下式计算: 含、具有较高的耐盐碱能力的藻种 . 脂肪酸%干重 。本文拟测定其脂肪酸组分及其含量,研究%总耄脂鲁肪暮酸冀×藻粉重×。一×。。% 、 和的不同水平对其生长的影响, 式中 墨%总脂肪酸为每一种脂肪酸占总脂肪酸的 确定其最合适的生长条件以及对盐碱的适应性,分 相对百分比;脂肪酸%干重为每一种脂肪酸的含 析探讨其实际应用潜力,为利用该藻种大规模一 业 量: 为加入内标的量。 生产提供理论依据。 . 对生长的影响 材料和方法 在预培养培养基的基础上,浓度为。, 设置 个不同的浓度,分别为 、 . 、 . 、 . 藻种预培养 藻种培养:藻种 株系由本实验室从海水和 .. ~,每一梯度设置 个平行样品,培 螺旋藻室外培养物中分离纯化而得,初步鉴定为菱 养基高压蒸气灭菌后使用,接种量为 %,培养体 积为 ,光照强度为 . .~,光照周期为 形藻属的藻株,文中以代替。预培养培养基以: ,控制温度为。 ,隔两天取一定的体积培养 基 为基 础 加入 . . 的.的藻液 测其干重以及培养液中的含量, , 修改为,高压蒸汽灭 由于在初期生长时不能均匀分布,因此取样的 菌后使用,用 三角瓶加入 培养基,接 方法采用整瓶平行取样法,即每一浓度一次性培养 种量 %,光照强度为 . ~,光照周期为 瓶,使初始浓度相同,在取样时取出其中 瓶测: 。培养至对数生长期备用。 定,共取样 次。培养基中无机碳的含量以 . 脂肪酸提取和测定方法 的量表示用滴定的方法测定¨?。 于样制备:取对数生长期的微藻 . 离 . 值对生长的影响 心,用去离子水冲洗两遍,冷冻干燥,一 %保 在预培养培养基的基础上,用 或 存备用。 者 调节培养基初始 值分别为 . 、 . 、 脂肪酸提取测定依据吴瑞珊等 的方法修改, . 、 . 和 . 共 个梯度,培养基高压蒸气灭菌 称取 左右的干藻粉放人螺口试管中,加入 后使用,每一梯度设置 个平行样品,接种量为 内标,加入 ?%,隔两天取一定体积的藻液 测其干重及 . 溶液,迅速混匀后, ℃皂化 ,冷却至值。培养条件和取样方法同上。 室温后加入 一 溶液,迅速混匀, 【苏娇娇等:菱形藻株系的脂肪酸组成及其在、 和 植影响下的生长特征比较采用法。 .浓度对生长的影响 在预培养培养基的基础上,初始 值用 实验结果 调为 . ,设置 浓度为 、 和 . 硅藻生长状态 个梯度,每一梯度设置 个平行,培养基高压蒸气 硅藻为单细胞,在生长初期硅藻细胞会聚 灭菌后使用,接种量为 %,隔两天取一定的体积 集在三角瓶的底部结成膜状群体图 ,细胞较密 的藻液 测其干重及值。培养条件和取样 集且不规则的聚集在一起,以底栖的状态生长 图 方法同上。比生长速率计算方法: ,等细胞数量增加到一定程度,膜会自动脱落, 硅藻细胞在悬浮状态下继续生长,细胞较均匀分布 公式中Ⅳ】为第 天的干重,Ⅳ为培养 天的干重, 图 ,此过程硅藻细胞的比生长速率逐步降低。 为比生长速率 一, 为培养天数。比生长速率为 南于在生长初期聚集在一起形成膜状群体,不 个平行实验的平均值,用 计算标准 能混匀取样,所以在上述实验设计取样时采用了整 瓶平行取样法。 偏差, 软件对数据进行单因素方差分析,两两 图 .生长周期中的种群形态变化 .生长初期在■角瓶的底部形成膜状群体; .生长初期显微镜下膜状群体中的细胞; 在对数生长期末期时呈现的均匀状态. .表 .脂肪酸的各组分及其含量 . 的脂肪酸组分及含量 . 在 浓度为 .. ~、浓度为 . . 、初始 值为 . 时,的脂肪酸组分见