检验操作规程管理制度(2页).docVIP

 颁发部门 检验操作规程管理制度 接收部门 生效日期 管理标准---质量 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 共2页 批准人 批准日期 分发部门 1目的 建立检验操作规程的制订、审核、批准与修订的管理程序，规范检验人员的检验操作方法，确保检测数据的准确性和可靠性。 2 范围 适用于本厂质监科化验室的检验工作。 3 责任 3.1化验室负责制订各检验操作规程，由质监科长审核、厂长批准。 3.2化验员有责任按照操作规程执行。 4 内容 4.1物料(包括工艺用水)、中间产品、成品的检验操作规程由化验室根据质量标准 组织编制，经质监科长审核，厂长批准签章后，自生效日期起执行。 4.2检验操作规程一般三至五年复审、修订一次。审查、批准和执行办法与制订时 相同。在执行时如确实需要修订时，审核、批准和执行办法与制订时相同。 4.3检验操作规程内容：检品名称（中、外文名）、代号、结构式、分子式、分子 量、性状、鉴别、检验项目与限度和检验操作方法等。检验操作方法必须规定 检验用试剂、设备和仪器、操作原理及方法、计算公式和允许误差等。 4.4滴定液、标准液、指示剂及酸碱度、内毒素、生物效价等单项检验操作方法及 培养基制备等可参照药典有关规定，编入检验操作