1.3 化学反应热的计算 上课课件（人教版选修4）.pptVIP

利用键能计算反应热时，应特别注意以下两点： 1 一个化学反应的反应热ΔH＝反应物键能之和－生成物键能之和，而不是ΔH＝生成物键能之和－反应物键能之和。 2 明确1 mol物质中所含化学键的数目。如1 mol P4中含P—P为6 mol,1 mol SF6中含S—F为6 mol。 1 不论化学反应是一步完成还是分成几步完成，其反应热是相同的。 2 可燃物完全燃烧放出的热量与可燃物的物质的量成正比。 3 根据盖斯定律，可以将两个以上的热化学方程式 包括其ΔH 相加或相减，从而得到一个新的热化学方程式。 4 进行有关反应热计算时，只要把反应热看作类似于产物之一即可，在实际计算时，可与方程式的化学计量数 或质量等 列比例。 * * * 1 甲烷的燃烧热是890 kJ/mol，则3.2 g甲烷充分燃烧生成液态水时放出的热量为 。 2 25℃、101 kPa时，1 mol H2和足量 Cl2充分反应，生成HCl气体并释放出183 kJ的热量，则生成1 mol HCl气体的反应热是ΔH＝ 。 3 已知断裂1 mol下列化学键需要吸收的能量为： H—H：436 kJ、Cl—Cl：243 kJ，H—Cl：431 kJ，则H2 g ＋Cl2 g 2HCl g 反应的反应热ΔH＝ 。 178 kJ －91.5 kJ/mol －183 kJ/mol 一、盖斯定律 1．内容 不论化学反应是一步完成还是分几步完成，其反应热是 的 填“相同”或“不同” 。 2．特点 1 反应的热效应只与始态、终态有关，与 无关。 2 反应热总值一定，如下图表示始态到终态的反应热。 相同 途径 则ΔH＝ ＝ 。 ΔH1＋ΔH2 ΔH3＋ΔH4＋ΔH5 3．意义 利用盖斯定律，可以间接计算难以直接测定的反应热。 二、反应热的计算 1．计算依据 ①热化学方程式；②燃烧热；③键能；④盖斯定律。 根据盖斯定律，知： 则ΔH1 ＝ ， 即：ΔH＝ ＝ ＝ 。 ΔH＋ΔH2 ΔH1－ΔH2 －393.5 kJ/mol－ －283.0 kJ/mol －110.5 kJ/mol 1．判断正误 正确打“√”号，错误打“×”号 。 1 一个反应一步完成或分几步完成，两者相比，经过的步骤越多，放出的热量越多。 　　 2 化学反应的反应热与化学反应的始态有关，与终态无关。 　　 3 利用盖斯定律，可计算某些反应的反应热。 　　 4 任何化学反应的反应热都可以直接测定。 　　 5 不同的热化学方程式之间，因反应的物质不同，故热化学方程式不能相加减。 　　 答案： 1 × 　 2 ×　 3 √　 4 ×　 5 × 2．已知葡萄糖的燃烧热是2804 kJ/mol，当它氧化生 成1 g水时放出的热量是 　　 A．26.0 kJ　　　　　 B．51.9 kJ C．155.8 kJ D．467.3 kJ 分析：葡萄糖的燃烧热的热化学方程式： C6H12O6 s ＋6O2 g 6CO2 g ＋6H2O l ΔH＝－2804 kJ/mol， 由此可知，生成6 mol×18 g/mol＝108 g水放出2804 kJ热量，则生成1 g水时放出的热量为 2804 kJ÷108≈26.0 kJ。 答案：A 答案：A 4．一定量固态碳在炉膛内完全燃烧，放出热量为Q1 kJ； 向炽热的炉膛内通入水蒸气会产生水煤气，水煤气完全燃烧放出热量为Q2 kJ；若炉膛内燃烧等质量固态碳，则Q1________Q2 填“ ”“＝”“ ” 。 分析：根据盖斯定律，两种情况下的始态与终态相同，故放出的热量是相同的。 答案：＝ 1．盖斯定律应用的常用方法 1 虚拟路径法： 若反应物A变为生成物D，可以有两个途径： ①由A直接变成D，反应热为ΔH； ②由A经过B