第三章第四节难溶电解质的溶解平衡（第一课时）１.pptVIP

* * 第四节　难溶电解质的溶解平衡 嘉祥一中高二化学教研组 李传芹 第四节　难溶电解质的溶解平衡 一、溶解平衡 一定条件下，电解质溶解成离子的速率等于离子重新结 合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。 1、定义 1、回顾比较与电离平衡的联系与区别。 2、特征： 等——v溶解 = v沉淀（结晶） 动——动态平衡， v溶解 = v沉淀≠0 定——达到平衡时，溶液中离子浓度不再改变。 变——当外界条件改变，溶解平衡将发生移动。 3、表达式： NaCl(s) Na+(aq) + Cl-(aq) 思考 2、影响溶解平衡的因素可能有那些。 等、动、定、变。 第四节　难溶电解质的溶解平衡 4、影响溶解平衡的因素： 1）内因：电解质本身的性质 难溶的电解质更易建立溶解平衡 强调：难溶的电解质溶解度很小，但并不不是绝对不溶。 0.01g 0.01g~1g 1g~10g 10g 溶解度 难溶 微溶 可溶 易溶 溶解性 2）外因：遵循平衡移动原理 ①浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 ②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 ③同离子效应：加入含有相同离子电解质，平衡向结晶的方向移动 思考： 在等浓度AgNO3溶液与NaCl溶液等体积混合的溶液中，Ag+与 Cl- 能否彻底反应，溶液中有那些离子存在？ 第四节　难溶电解质的溶解平衡 1、教材P72练习1 2、下列说法中正确的是 （ ） A、物质的溶解性为难溶，则该物质不溶于水 B、不溶于水的物质溶解度为0 C、绝对不溶解的物质是不存在的 D、某粒子被沉淀完全是指该粒子在溶液中的浓度为零 达到溶解平衡时 达到溶解平衡前 反应初始 m(AgCl) C(Cl_) C(Ag+) 3、下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是 （ ） A、反应开始时，溶液中各离子浓度相等。 B、沉淀溶解平衡达到平衡时，沉淀的速率和溶解的速率相等 C、沉淀溶解平衡达到平衡时，溶液中溶质的离子浓度相等，且保持不变。 D、沉淀溶解平衡达到平衡时，如果再加入难溶性的该沉淀物，将促进溶解。 课堂练习1 最大 最大 0 变小 变小 变大 不变 不变 不变 C B 第四节　难溶电解质的溶解平衡 5、溶度积 对于溶解平衡也存在一个平衡常数KSP KSP=[c(Mn+)]m·[c(Nm+)]n MmNn(s) mMn+(aq) + nNm+(aq) 意义：在一定温度下， KSP是一个常数，溶度积越小电解质溶解度则越小 另：溶液中有关离子浓度幂的乘积—离子积QC。 Qc ＞ Ksp Qc = Ksp Qc ＜ Ksp 溶液过饱和，有沉淀析出 溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态 溶液未饱和，可继续溶解该难溶电解质 练习：25℃下，在1.00L、0.030mol/LAgNO3溶液中加入0.50L、0.060mol/L 的BaCl2溶液，能否生成AgCl沉淀。[Ksp(AgCl)=1.80×10-10] 第四节　难溶电解质的溶解平衡 解析：两溶液混合后离子被稀释 c(Ag+)= 0.030mol/L×1.00L 1.00L+0.50L =0.020mol/L c(Cl-)= 0.060mol/L×0.50L×2 1.00L+0.50L =0.040mol/L 离子积Qc=c(Ag+)c(Cl-)=0.020mol/L×0.040mol/L =8.0×10-4(mol/L)2 所以有：Qc＞Ksp，则有AgCl沉淀生成 第四节　难溶电解质的溶解平衡 二、沉淀反应的应用 1、沉淀的生成 1）意义：在物质的检验、提纯及工厂废水的处理等方面有重要意义。 2）方法：A、调节PH法 3）原则：生成沉淀的反应能发生，且进行得越完全越好 1、如果要除去某溶液中的SO42-，加入钡盐还是钙盐，为什么？ 2、是否可能使要除去的离子全部通过沉淀除去，为什么？ 思考 B、加沉淀剂法 例、除Fe3+，pH调至7----8 例、除Cu2+、Hg2+加入Na2S、H2S等 *