康莱特注射液改善晚期肺癌患者恶液质症状（附42例）.pdfVIP

· 306 · MODERN ONCOLOGY Feb．2010．V0I．18．N0．2 ． 康莱特注射液改善晚期肺癌患者恶液质症状 (附42例) 陈友云 【摘要】 目的：观察康莱特注射液对晚期肺癌患者恶液质症状的改善作用。方法：自2007年1月一2008 年 12月应用康莱特注射液治疗42例晚期肺癌患者，治疗前和治疗2周期后分别评价患者 KPS评分、体 重、外周血象及免疫功能。结果：42例晚期肺癌伴有恶液质的患者中76．2％KPS评分提高，59．5％体重增 加；患者在康莱特治疗后免疫功能得到提高(P0．05)，且外周血象无明显变化。结论：康莱特注射液可以 改善晚期肺癌患者的恶液质症状，提高生存质量。 【关键词】肺癌；康莱特；恶液质 【中图分类号】R734．2 【文献标识码】A 【文章编号】1672—4992一(2010)02—0306—02 近年来，肺癌的发病率和病死率呈上升趋势，已成为恶 提高了16．4分，主要分布在 50分 一70分之间。评分改善者 性肿瘤中最常见的死亡原因。尤其是晚期肺癌，恶性程度 14例，显著改善者 18例，稳定8例，减退2例 ，KPS评分提高 高、发展迅速、预后差，临床治疗较为棘手。晚期肺癌伴有恶 者32例，占76．2％。见表 1。 液质的患者生活质量非常差，我院 自2007年 1月 一2008年 表 1 治疗前后 KPS评分分布表 n l2月应用康莱特注射液治疗42例晚期肺癌恶液质患者，结 果表明康莱特注射液能改善体质，提高患者生活质量，明显 改善恶液质症状。 1 资料与方法 2．2 体重变化 1．1 临床资料 治疗前体重平均为56．7kg，治疗后平均为60．5kg。体重 42例患者中男 例，女l9例，年龄40—73岁，平均56．4岁。 增加者25例(59．5％)，稳定者 14例(33．3％)，下降3例(7．1％)。 中央型肺癌20例，周围型22例；伴有胸腔积液31例，其 中 从患者体重变化可以看出，康莱特注射液能够刺激患者食 大量胸水者 12例，中量胸水者 10例，少量胸水者9例；手术 欲，增加其体重。 后有转移者l3例，未手术者29例 ；治疗前Karnofsky评分均 2．3 外周血象变化 ／ 40分，所有病例诊断标准按中国常见恶性肿瘤诊治规范， 本组资料显示，康莱特注射液对晚期癌症患者白细胞、 均为晚期肺癌患者，且停止其它治疗已1个月以上。 血红蛋白和血小板无影响，见表2、表 3、表4。 1．2 治疗方法 表 2 治疗前后外周血 白细胞变化例数 (×10／L) 康莱特注射液200ml静脉滴注每 日一次，1O天为一周 期，共2周期，两个周期之间间隔7天。 1．3 观察指标及疗效评定标准 1．3．1 Karnofsky评分 治疗前及治疗后均予评分，治疗后 表3 治疗前后外周血血红蛋白变化例数 (g／L) 较治疗前评分增加20分者为显著改善，增加 10分者为改 善，无增加者为稳定，减少lO分者为减退。 I．3．2 体重 治疗后较治疗前体重增加2．5kg以上者为增 加，减少2．5kg以上者为下降，增加或减少未超过2．5kg者为 表4 治疗前后外周皿血小板变化例数(×10 ／L) 稳定。 1．3．3 外周血象 治疗前及每个周期后均查血常规，白细 胞、血红蛋白及血小板变化按 WHO标准评定。 I．3．4 免疫功能评价 治疗前及治疗后查 CD3、CD4、CD8、