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液相色谱-串联质谱法测定人全血兰地洛尔浓度.pdf
医药导报2014年8月第33卷第8期 ·1009 ·
·心血管疾病用药专栏 ·
液相色谱鄄串联质谱法测定人全血兰地洛尔浓度*
俞蕴莉,张全英,华雯妍,黄明,王蒙
(苏州大学附属第二医院临床药理实验室,苏州摇 215004)
摘摇 要摇 目的摇 采用液相色谱鄄串联质谱(LC鄄MS/ MS)法测定全血兰地洛尔的浓度,为注射用盐酸兰地洛尔的人体
襆
药动学研究提供检测手段。 方法摇 全血样本加入甲硫酸新斯的明后经乙腈沉淀蛋白,采用WATERS公司XTerra RP18
-1
(150 mm伊4.6 mm,5 滋m)色谱柱,以乙腈 10 mmol ·L 醋酸铵缓冲液(含0.1%甲酸)=36 64(V/ V)为流动相,流速为
-1
1mL ·min ;质谱采用电喷雾离子化,正离子鄄多反应监测模式对兰地洛尔(m/z 510.5 423.1)和内标文拉法辛(m/z
寅
-1
278.2 215.1)的浓度进行测定。 结果摇 兰地洛尔的全血浓度在 1.010 ~2 020 滋g ·L 范围内线性良好,定量下限为
寅
-1
1.010 滋g ·L ,批内精密度RSD6.5%,批间精密度RSD4.8%,提取回收率为92.6% ~100.9%。 结论摇 该样品处理
方法简便,测定方法灵敏、准确,适用于注射用盐酸兰地洛尔的人体药动学研究。
关键词摇 兰地洛尔;血药浓度;液相色谱鄄串联质谱法
中图分类号摇 R972.2;R969.1摇 摇 摇 文献标识码摇 A摇 摇 摇 文章编号摇 1004-0781(2014)08-1009-04
Determination of Landiolol Concentration in Human Blood by LC鄄MS/ MS
YU Yun鄄li,ZHANG Quan鄄ying,HUA Wen鄄yan,HUANG Ming,WANG Meng (Department of Clinical
Pharmacology,the SecondAffiliated Hospital of Soochow University,Suzhou215004,China)
ABSTRACT摇 Objective摇 To establish an LC鄄MS/ MS methodforthedetectionof landiolol concentrationinhumanblood.摇
Methods摇 After pretreatment with neostigmine and a deproteinization procedure,landiolol and the internal standard venlafaxine
-1
were eluted isocratically using a mobile phase consisting of acetonitrile and 10 mmoL ·L ammonium acetate with 0.1% formic
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